Вебінар
Застосування ISO / IEC 17025: 2017 для фармацевтичних лабораторій

Вебінар буде цікавий:

1. керівникам, відповідальним за контроль і забезпечення якості.

2. співробітникам випробувальних лабораторій і відділів контролю якості;

3. фахівцям, які беруть участь в забезпеченні якості на всіх етапах виробництва, а також тим, хто складає внутрішні документи, що включають аспекти контролю якості.

 

Програма вебінару:

 

1. Збіги і відмінності ISO / IEC 17025 та Правил GMP.

2. Застосування принципів ISO / IEC 17025 в лабораторії.

3. Аудит лабораторій по ISO / IEC 17025.

4. Користь і шкода ISO / IEC 17025.

5. Часті невідповідності лабораторій.