Вебінар
ВЕРХ: чистота хроматографічного піку (Peak Purity). Частина 1

Категорія слухачів: фахівці в галузі хімічного та фармацевтичного аналізу.
В МАТЕРИАЛАХ СЕМИНАРА ИСПОЛЬЗОВАНА ИНФОРМАЦИЯ ПО ПОДХОДАМ К РЕШЕНИЮ ВОПРОСОВ  ЧИСТОТЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО ПИКА ВЕДУЩИХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ: WATERS, SHIMADZU (часть 1), AGILENT, DIONEX (часть 2).
В обох частинах вебінару розглядаються теоретичні основи методу визначення чистоти хроматографічного піку та наведені практичні додатки, які дозволяють порівняти підходи та критерії до визначення Peak purity різних виробників ВЕРХ обладнання.
Вебінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук, з багаторічним досвідом роботи в галузі високоефективної рідинної хроматографії в дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу. Матеріали семінару мають ілюстративний матеріал.

Знання та методологія, отримані на даному семінарі, дадуть можливість фахівцям підприємств:
1) підвищити кваліфікацію та особисту ефективність спеціаліста-хроматографіста;
2) суттєво скоротити витрати часу на розробку та оптимізацію аналітичної методики
3) суттєво зменшити строки реєстрації лікарського засобу у контролюючих органах
4) знизити відсоток помилок та шлюбу, що дозволить суттєво знизити витрати на повторне виконання роботи
5) значно заощадити кошти, пов'язані з придбанням дорогих хроматографічних колонок.
6) знизити витрату дорогих органічних розчинників, які застосовуються для приготування рухомих фаз

I ) WATERS
1) ОСНОВНІ ПОЛОЖЕННЯ ТЕОРІЇ СПЕКТРАЛЬНОГО ВІДМІННОСТІ
- теоретичні положення теорії спектральної відзнаки;
- зображення спектрів поглинання у вигляді векторів;
- вектори, що отримуються з двох довжин хвиль;
- Кути спектральної відмінності (Spectral Contrast Angle);
- вектори, що отримуються з безлічі довжин хвиль;
- порівняння спектрів поглинання;
- Відмінності між спектрами одного і того ж і різних сполук
- приклади відмінності спектрів поглинання, викликані нестандартними ситуаціями (зміна шуму детектора; фотометрична помилка, викликана високою концентрацією зразка; зміни у складі розчинника);
2) ВИБІР РУХОВОЇ ФАЗИ З ОБЛІКОМ ВЕЛИЧИНИ ПОГЛАЩЕННЯ;
3) ПОНЯТТЯ ПРО КОЕЛЮЮВАННЯ
4) Встановлення чистоти хроматографічного піку Шляхом аналізу поглинання спектрів
5) ПОНЯТТЯ ПРО РЕФЕРЕНТНІ ТОЧКИ ПРИ ВИЗНАЧЕННІ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ
6) ПРИКЛАД ДІАГРАМИ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ ДЛЯ ЧИСТОЇ ХІМІЧНОЇ РЕЧОВИНИ (WATERS)
7) ПРИКЛАД ДІАГРАМИ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ ДЛЯ ХІМІЧНОЇ РЕЧОВИНИ, ЩО ЗМІСТ ПРИМІШ (WATERS)
8) ПОНЯТТЯ «КУТ ЧИСТОТИ» (PURITY ANGLE)
9) ПОНЯТТЯ «КУТ ПОРОГОВОГО ЗНАЧЕННЯ» (THRESHOLD ANGLE)
10) ВИЗНАЧЕННЯ ЗНАЧЕНЬ КУТІВ РОЗЧИНАЧІВ (SOLVENT ANGLES) ДЛЯ ВИЧИСЛЕНЬ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ
11) АЛГОРИТМ РОБОТИ З ВИЗНАЧЕННЯ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ НА РІДИНИХ ХРОМАТОГРАФАХ WATERS З ДІОДНО-МАТРИЧНИМ ДЕТЕКТОРОМ З ВИКОРИСТАННЯМ ПРОГРАВ

II) SHIMADZU
12) СПЕКТРОХРОМАТОГРАМИ
13) МЕТОД ПОВНОЇ ЧИСТОТИ ПІКА ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКА ЗА ДОПОМОГОЮ ПРОГРАМИ LAB SOLUTIONS:
14) ОТРИМАННЯ І АНАЛІЗ КРИВИХ ВІДХОДЖЕННЯ І ЧИСТОТИ (ПРОГРАМА LAB SOLUTIONS)
15) МІНІМАЛЬНИЙ ІНДЕКС ЧИСТОТИ ПІКА
16) СТВОРЕННЯ МЕТОДІВ АНАЛІЗУ ЧИСТОТИ ПІКА
17) ЗАВДАННЯ ДОВЖИН ​​ХВИЛЬ ДЛЯ МУЛЬТИХРОМАТОГРАМИ
18) РОЗРАХУНОК СПЕКТРУ ШУМУ
19) КОЕФІЦІЄНТ КОМПЕНСАЦІЇ ТА ЙОГО РОЛЬ
20) ОПТИМІЗАЦІЯ МЕТОДУ
21) ЕЛЕМЕНТИ ВАЛІДАЦІЇ МЕТОДУ ТА ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ
22) КОРОТКІ ЕЛЕМЕНТИ АЛГОРИТМУ РОБОТИ З ВИЗНАЧЕННЯ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ НА РІДИНИХ ХРОМАТОГРАФАХ SHIMADZU З ДІОДНО-МАТРИЧНИМ ДЕТЕКТОРОМ