Вебінар
ВЕРХ: чистота хроматографічного піку

Категорія слухачів: фахівці в галузі хімічного та фармацевтичного аналізу.
У МАТЕРІАЛАХ СЕМІНАРУ ВИКОРИСТАНА ІНФОРМАЦІЯ З ПІДХОДІВ ДО РІШЕННЯ ПИТАНЬ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ ДЛЯ ХРОМАТОГРАФУ SHIMADZU LC-400 X3. (Якщо зацікавлені в розгляді даної теми стосовно іншого виробника/іншої моделі хроматографа - напишіть нам і ми підготуємо пропозицію)
Семінар проводить спеціаліст, кандидат фармацевтичних наук, з багаторічним досвідом роботи в галузі високоефективної рідинної хроматографії в дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу. Матеріали семінару мають ілюстративний матеріал.

Знання та методологія, отримані на даному семінарі, дадуть можливість фахівцям підприємств:
1) підвищити кваліфікацію та особисту ефективність спеціаліста-хроматографіста;
2) суттєво скоротити витрати часу на розробку та оптимізацію аналітичної методики
3) суттєво зменшити строки реєстрації лікарського засобу у контролюючих органах
4) знизити відсоток помилок та браку, що дозволить суттєво знизити витрати на повторне виконання роботи
5) значно заощадити кошти, пов'язані з придбанням дорогих хроматографічних колонок.
6) знизити витрату дорогих органічних розчинників, які застосовуються для приготування рухомих фаз

1) ОСНОВНІ ПОЛОЖЕННЯ ТЕОРІЇ СПЕКТРАЛЬНОЇ ВІДМІННОСТІ
- теоретичні положення теорії спектральної відмінності;
- зображення спектрів поглинання у вигляді векторів;
- вектори, що отримуються з двох довжин хвиль;
- Кути спектральної відмінності (Spectral Contrast Angle);
- вектори, що отримуються з безлічі довжин хвиль;
- порівняння спектрів поглинання;
- Відмінності між спектрами одного і того ж і різних сполук
- приклади відмінності спектрів поглинання, викликані нестандартними ситуаціями (зміна шуму детектора; фотометрична помилка, викликана високою концентрацією зразка; зміни у складі розчинника);
2) ВИБІР РУХОМОЇ ФАЗИ ІЗ ВРАХУВАННЯМ ВЕЛИЧИНИ ПОГЛИНАННЯ;
3) ПОНЯТТЯ ПРО КОЕЛЮЮВАННЯ
4) ВСТАНОВЛЕННЯ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ ШЛЯХОМ АНАЛІЗУ ПОГЛИНАННЯ СПЕКТРІВ
5) ПОНЯТТЯ ПРО РЕФЕРЕНТНІ ТОЧКИ ПРИ ВИЗНАЧЕННІ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ
6) ПОНЯТТЯ «КУТ ЧИСТОТИ» (PURITY ANGLE)

SHIMADZU

7) СПЕКТРОХРОМАТОГРАМИ
8) МЕТОДИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ ЗА ДОПОМОГОЮ ПРОГРАМИ LAB SOLUTIONS:
• Метод визначення чистоти піку по 3 точках;
• Метод визначення чистоти за N точками;
• Метод повної чистоти піку.
9) ОТРИМАННЯ І АНАЛІЗ КРИВИХ ПОДІБНОСТІ І ЧИСТОТИ (ПРОГРАМА LAB SOLUTIONS)
10) МІНІМАЛЬНИЙ ІНДЕКС ЧИСТОТИ ПІКА
11) СТВОРЕННЯ МЕТОДІВ АНАЛІЗУ ЧИСТОТИ ПІКА
12) ЗАВДАННЯ ДОВЖИН ХВИЛЬ ДЛЯ МУЛЬТИХРОМАТОГРАМИ
13) РОЗРАХУНОК СПЕКТРУ ШУМУ
14) КОЕФІЦІЄНТ КОМПЕНСАЦІЇ ТА ЙОГО РОЛЬ
15) ОПТИМІЗАЦІЯ МЕТОДУ
16) ВАЛІДАЦІЯ МЕТОДУ ТА ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ
17) АЛГОРИТМ РОБОТИ З ВИЗНАЧЕННЯ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ НА РІДИННИХ ХРОМАТОГРАФАХ SHIMADZU З ДІОДНО-МАТРИЧНИМ ДЕТЕКТОРОМ З ВИКОРИСТАННЯМ ПРОГРАМИ LAB SOLUTIONS
18) ЗАСТОСУВАННЯ ОТРИМАНИХ АЛГОРИТМІВ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЧИСТОТИ (ГОМОГЕННОСТІ) ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ ДЛЯ РІДИННОГО ХРОМАТОГРАФУ SHIMADZU LC-400 X3