Онлайн-семінар
ВЕРХ: школа хроматографіста. Актуальні питання та проблеми останніх років. Частина 3

Цей семінар є продовженням 1-ї та 2-ї частин цього ж семінару. Він побудований на питаннях слухачів – фахівців із високоефективної рідинної хроматографії, які працюють у лабораторіях контролю якості та розробки на фармацевтичних та хімічних підприємствах. Це актуальні питання та проблеми, зібрані за останні роки. Цей семінар може бути корисним і хроматографістам-початківцям, і фахівцям з невеликим досвідом, і «гуру». Матеріал викладається простою доступною мовою.

Знання та методологія, отримані на даному семінарі, дадуть можливість фахівцям підприємств:

1. підвищити кваліфікацію та особисту ефективність як фахівця;
2. знизити відсоток помилок та браку, що дозволить суттєво знизити витрати на повторне виконання роботи
3. знання методології виконання хроматографічних аналізів дозволить значно скоротити витрату дорогих розчинників

Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного та хімічного аналізу. Запитання у процесі проведення семінару вітаються.

41. Які речовини може адсорбувати мембранний фільтр для зразка. Які види мембранних фільтрів можуть бути "проблемними", а які "безпроблемними"
42. Поліпропіленові фільтри: чи є фільтрами першого вибору?
43. Для чого потрібно фільтрувати рухомі фази, які містять лише воду та органіку, якщо на етикетці розчинника написано "профільтровано через мембранний фільтр 0,22 мкм".
44. Тетрагідрофуран для ВЕРХ: не помиліться у виборі; які ризики при використанні та зберіганні. Скільки часу зберігати розкриті флакони, як контролювати пероксиди та інші питання
45. Хлороводнева кислота та ВЕРХ: наскільки критичне питання?
46. Триетиламін для ВЕРХ: ризики під час виконання робіт; проблеми при зберіганні та інші питання
47. Чи може сорбітол взаємодіяти з CN - групами сорбенту колонки та призводити до швидкого виходу її з ладу
48. Ацетонітрил – наш майже «головний» розчинник. Домішки в ацетонітрилі: звідки беруться і як до цього ставитися

- головна причина появи домішок в ацетонітрилі

- чому саме акрилонітрил може з'являтися у вже готовому ACN

- звідки береться пропіонітрил

- де домішки можуть з'явитися на хроматограмі

- як відрізнити домішки від системних піків

- чому піки акрилонітрилу та пропіонітрилу можуть збільшуватися при зберіганні ацетонітрилу

49. Як правильно зберігати ацетонітрил і скільки часу він «живе» після відкриття флакону
50. Чим принципово відрізняються між собою ацетонітрил «HPLC grade» та «HPLC Gradient grade»
51. Чи можна проводити аналіз антибіотиків в одній лабораторії з іншими лікарськими засобами
52. Злиття піків домішок у той час, як при введенні кожної домішки окремо піки добре розділені за часом утримання
53. Чи можна взяти для кількісного визначення домішок систему придатності хроматографічної системи (SST) та Peak identification standard.
54. Чи можна використовувати для валідації аналітичного методу USP-стандарт для однієї речовини та EP-стандарт для іншої?
55. Система придатності: співвідношення пік-впадина (Peak - to - valley ratio). Чи можна вважати систему придатною (конкретна методика).
56. Зразки проб проміжних продуктів виробництва – осади із вологістю 30–70%. Які ризики для аналізу під час пробопідготовки без висушування зразків?
57. Як доцільно консервувати хроматограф залежно від часу у неробочому стані?
58. Які оптимальні способи регенерації колонок ціано (CN)?
59. Проблеми інжектування у хроматографічну систему густих сиропів практично без розведення
60. Як правильно підготувати хроматограф до переїзду на іншу локацію