ВЕРХ: школа хроматографіста. Актуальні питання та проблеми останніх років. Частина 4

Цей семінар є продовженням 1-ї, 2-ї 3-ї частин цього ж семінару. Він побудований на питаннях слухачів – фахівців із високоефективної рідинної хроматографії, які працюють у лабораторіях контролю якості та розробки на фармацевтичних та хімічних підприємствах. Це актуальні питання та проблеми, зібрані за останні роки. Цей семінар може бути корисним і хроматографістам-початківцям, і фахівцям з невеликим досвідом, і «гуру». Матеріал викладається простою доступною мовою.

Знання та методологія, отримані на даному семінарі, дадуть можливість фахівцям підприємств:

1. підвищити кваліфікацію та особисту ефективність як фахівця;
2. знизити відсоток помилок та браку, що дозволить суттєво знизити витрати на повторне виконання роботи
3. знання методології виконання хроматографічних аналізів дозволить значно скоротити витрату дорогих розчинників

Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного та хімічного аналізу. Запитання у процесі проведення семінару вітаються.

61)    Проблеми хроматографа після переїзду на іншу локацію

62)    Як на екрані контролю ресурсу витратних деталей хроматографа Shimadzu LC-2030 визначити поточний стан приладу

63)    Чи допустиме зменшення наважок у методиці приготування розчину системи придатності хроматографічної системи (System suitability test)

64)    Хроматограф із ручним введенням проби, без колонкового термостата. Які ризики використання?

65)    Як впливає напрямок потоку рухомої фази на якість хроматографічної роботи (хроматограф з ручним та автоматичним введенням проби)

66)    Чи можливо скоротити час врівноваження колонки

67)    Об'єм колонки. Що мають на увазі виробники приладів та колонок під цим терміном та як його розрахувати

68)    Зміна форми піку при проведенні аналізу препарату Лінезолід

69)    У чому причина дрейфу часів утримання (дуже часте запитання)

70)    Чому при інжекції з однієї і тієї ж віали площі піків суттєво змінюються при різних швидкостях потоку

71)    У якому діапазоні площ піків для методик кількісного визначення хроматограф видаватиме найточніший результат? Які площі надто малі, а які надто великі для отримання точного результату?

72)    При однакових наважках субстанції три розчини дають велику різницю площ

73)    Чи доцільно змінювати швидкість потоку щодо домішок, чи може результат дати неправильну статистику вивчення стабільності?

74)    Високий рівень шуму базової лінії. Які причини можуть бути та які дії проводити?

75)    АФІ Європейської Фармакопеї, методика та монографія – Фармакопея США. Чи можливе виконання таких робіт?

76)    Відомо, що ВЕРХ не є «зеленим» способом. Чи можна підвищити його екологічність?

77)    При дослідженні фармакокінетики лікарського засобу, чи обов'язково потрібно екстрагувати активний фармацевтичний інгредієнт? Чи можливо його визначати із супутніми домішками?

78)    Під час проведення аналізу не витримується придатність системи, чи коректно замінити колонку, зазначену у статті, колонкою іншого виробника? Чи може дати це невірні результати?

79)    Як можна відрізнити розширення піків, що виникає всередині колонки, від розширення, обумовленого позаколоночним об'ємом системи (інжектор, капіляри, комірка детектора)?

80)    За яких ознак або їх комбінації (падіння N, зміна часу утримування, форма піків, зростання тиску) втрату ефективності колонки можна усунути регенерацією за стандартними схемами, а в яких випадках колонку слід замінити?