ВЭЖХ: школа хроматографиста. Актуальные вопросы и проблемы последних лет. Часть 3

Данный семинар является продолжением 1-й и 2-й частей этого же семинара. Он построен на вопросах слушателей – специалистов по высокоэффективной жидкостной хроматографии, работающих в лабораториях контроля качества и разработки на фармацевтических и химических предприятиях. Это актуальные вопросы и проблемы, собранные за последние годы. Данный семинар может быть полезен и начинающим хроматографистам, и специалистам с небольшим опытом, и «гуру». Материал излагается простым доступным языком.

Знания и методология, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам предприятий:

1. повысить квалификацию и личную эффективность как специалиста;
2. снизить процент ошибок и брака, что позволит существенно снизить затраты на повторное выполнение работы
3. знание методологии выполнения хроматографических анализов позволит значительно сократить расход дорогостоящих растворителей

Категория слушателей: специалисты в области фармацевтического и химического анализа. Вопросы в процессе проведения семинара приветствуются.

41. Какие вещества может адсорбировать мембранный фильтр для образца. Какие виды мембранных фильтров могут быть "проблемными", а какие "беспроблемными"
42. Полипропиленовые фильтры: являются ли фильтрами первого выбора?
43. Для чего нужно фильтровать подвижные фазы, содержащие только воду и органику, если на этикетке растворителя написано "профильтровано через мембранный фильтр 0,22 мкм".
44. Тетрагидрофуран для ВЭЖХ: не ошибитесь в выборе; каковы риски при использовании и хранении. Сколько времени хранить вскрытые флаконы, как контролировать пероксиды и другие вопросы
45. Хлороводородная кислота и ВЭЖХ: насколько критичен вопрос?
46. Триэтиламин для ВЭЖХ: риски при выполнении работ; проблемы при хранении и другие вопросы
47. Может ли сорбитол взаимодействовать с CN-группами сорбента колонки и приводить к быстрому выходу её из строя
48. Ацетонитрил – наш почти «главный» растворитель. Примеси в ацетонитриле: откуда берутся и как к этому относиться

- главная причина появления примесей в ацетонитриле

- почему именно акрилонитрил может появляться в уже готовом ACN

-  откуда берётся пропионитрил

-  где примеси могут появиться на хроматограмме

-  как отличить примеси от системных пиков

- почему пики акрилонитрила и пропионитрила могут увеличиваться при хранении ацетонитрила

49. Как правильно хранить ацетонитрил и сколько времени он «живет» после вскрытия флакона
50. Чем принципиально отличаются между собой ацетонитрил «HPLC grade» и «HPLC Gradient grade»
51. Можно ли проводить анализ антибиотиков в одной лаборатории с другими лекарственными средствами
52. Слияние пиков примесей в то время, как при введении каждой примеси отдельно пики хорошо разделены по временам удерживания
53. Можно ли взять для количественного определения примесей систему пригодности хроматографической системы (SST) и Peak identification standard.
54. Можно ли использовать для валидации аналитического метода USP-стандарт для одного вещества и EP-стандарт для другого?
55. Система пригодности: соотношение пик-впадина (Peak-to-valley ratio). Можно ли считать систему пригодной (конкретная методика).
56. Образцы проб промежуточных продуктов производства - осадки с влажностью 30–70%. Какие риски для анализа при пробоподготовке без высушивания образцов?
57. Как целесообразно консервировать хроматограф в зависимости от времени в нерабочем состоянии?
58. Какие оптимальные способы регенерации колонок циано (CN)?
59. Проблемы инжектирования в хроматографическую систему густых сиропов практически без разбавления
60. Как правильно подготовить хроматограф к переезду на другую локацию