В материалах семинара собрана информация по анализу и управлению рисками, с которыми может встретиться специалист при выполнении хроматографической работы методом ВЭЖХ . Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, автор многочисленных семинаров и книги, с многолетним опытом работы в области высокоэффективной жидкостной хроматографии в исследовательской лаборатории по разработке новых лекарственных средств одной из крупнейших фармацевтических компаний мира.
Категория слушателей: специалисты в области химического и фармацевтического анализа, лабораторий контроля качества, отделов разработки новых лекарственных средств фармацевтических предприятий, а также отделов регистрации лекарственных средств.
Знания и методология анализа и управления рисками, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам:
1) повысить квалификацию и личную эффективность;
2) существенно повысить надежность используемых методик;
3) правильно ориентироваться в нестандартной ситуации;
4) успешно, «с первого раза» выполнять хроматографические работы;
5) снизить процент ошибок и брака, что позволит ощутимо снизить затраты на повторное выполнение работы;
6) значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих реактивов и органическиъ растворителей;
7) снизить расход дорогостоящих органических растворителей
Новости Виалек
Открытие регионального офиса в Узбекистане
Рады сообщить, что мы растем и расширяемся. 24 июня 2021 года в Республике Узбекистан зарегистрирована VIALEK GXP, которая стала пятым региональным подразделением ВИАЛЕК вместе с Украиной, Россией, Молдовой и Казахстаном.
Решение о создании отдельного офиса ВИАЛЕК в Узбекистане принято вследствие значительного роста интереса к углублению знаний по разнообразным аспектам надлежащей деятельности у специалистов локальных фармацевтических предприятий. Теперь возможность участия в вебинарах, семинарах и (или) конференциях, получения профессиональной литературы и научно-практических журналов стала еще более доступна. К тому же это позволит значительно сократить время и расходы локальных предприятий на обучение своих специалистов и получение различных информационно-консультационных услуг.
Первые очные практические семинары состоятся в Ташкенте уже в конце августа-начале сентября 2021 года при активной поддержке Агентства по развитию фармацевтической отрасли МЗ РУз в рамках реализации задач по исполнению Указа Президента Республики Узбекистан от 10 апреля 2019 года №УП-5707 по подготовке и обучению специалистов фармацевтических организаций аспектам надлежащих практик GMP/GDP, включая следующие тематики:
«Теоретические и практические основы GDP»,
«Регистрация лекарственных средств по правилам (ЕАЭС)»,
«Практические аспекты внедрения GMP согласно национальным и международным требованиям»,
«Валидация процессов производства нестерильных лекарственных форм. Валидация процессов фасовки и упаковки»,
«Валидация процессов стерильного производства, включая имитацию асептических условий».
По всем вопросам участия и (или) взаимодействия можно обращаться к руководителю регионального центра ВИАЛЕК в Узбекистане
Эркин Назаров
тел.: +998 (93) 657 17 06
email: nazarov.erk@gmail.com