Марина Галаган

Более 15 лет опыта работы в фармацевтической отрасли и отделе обеспечения качества (Украина, Европа)
Более 150 аудитов производителей/поставщиков АФИ, продукции "in bulk", готовой продукции, упаковочных материалов, контрактных лабораторий, дистрибьюторов, производителей медицинских изделий и пищевых продуктов (Европа, Китай, Индия, Украина).
Опыт подготовки предприятий к прохождению регуляторных инспекций и внешних аудитов (GMP, FDA, ISO).
Опытный эксперт по разработке документации по фармацевтической системе качества GMP, системам менеджмента качества ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001.
Образование - Черкасский Государственный Технологический Университет (химическая технология), Национальный Фармацевтический Университет (качество, стандартизация и сертификация).
Возглавляет должность Lead Auditor в ведущей фармкомпании (Германия)