Олександр Александров
Керівник групи компаній ВІАЛЕК
Учасники семінарів незмінно відзначають доступну манеру викладання найскладніших тем, докладні відповіді на всі питання і велика кількість практичних прикладів. Олександр безперервно удосконалює методику викладання, регулярно підвищує свою кваліфікацію і відстежує всі останні зміни в фармацевтичному законодавстві країн СНД, Європейського Союзу, США, Великобританії та багатьох інших країн світу. В даний час поєднує тренерську діяльність з консультаційною - постійно бере участь в супроводі проектів по впровадженню GMP / GDP на фармацевтичних підприємствах Росії, Казахстану і України.
Якщо у Вас є бажання розібратися в складних питаннях за короткий термін - це Ваш тренер!
Коротке резюме:
1999 Закінчив Українську Фармацевтичну Академію / Національний фармацевтичний університет України
1999-2003 Київський вітамінний завод, ЗАТ
1999-2000 Інженер-технолог Технічного Відділу
2001-2003 Начальник Відділу забезпечення якості лікарських засобів
2003 - Заст. Начальника виробництва готових лікарських засобів і ветеринарних медикаментів
2003 Українська асоціація якості
2003 Консультант по системам менеджменту (ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, НАССР, OHSAS 18001)
2003-2006 Вітаміни, ВАТ
2003-2004 Заст. генерального директора з розвитку
2004-2006 Директор з виробництва
2006-2007 Державний навчальний центр GMP / GDP, Державна служба лікарських засобів (Держлікінспекція) України
2006-2007 Начальник відділу розвитку та євроінтеграції
2007 по теперішній час Група компаній ВІАЛЕК
Додаткові компетенції:
Провідний аудитор систем управління Європейської Організації якості (EOQ)
Аудитор випробувальних лабораторій згідно ISO 17025
Атестований фахівець з логістики
Інтернет маркетолог
Громадська діяльність:
Головний редактор науково-практичного журналу "Чисті приміщення і технологічні середовища"
Асоційований член PDA, ISPE, IEST
Автор понад 40 статей для популярних галузевих видань
Розклад заходів
Алгоритм вибору стратегії верифікації що триває для технологічних процесів (Додаток 15 GMP)
Категорія - Вебінар
Детальніше про західon-line
16
травня 2022
10:00-11:00
Управління програмою дослідження стабільності лікарських препаратів, що триває
Категорія - Вебінар
Детальніше про західon-line
20
травня 2022
10:00-11:00
Аналіз ризиків для обґрунтування можливості суміщеного виробництва лікарських засобів
Категорія - Вебінар
Детальніше про захід25
травня 2022
10:00-11:00
Оцінка відповідності технологічної документації та даних, представлених у матеріалах реєстраційного досьє на лікарський препарат
Категорія - Вебінар
Детальніше про західon-line
9
червня 2022
10:00-11:00
on-line
14
червня 2022
10:00-11:00
залиште
відгук про тренера
відгук про тренера
Приняла участие в семинаре "Фармацевтическая система качества" .(6.11-7.11.2018 г.) Прекрасная подача материала. Вся информация структурирована, изложена доступно. Информационные материалы содержат в лаконичный форме большой объем сведений. Лектор излагал материал с приведением примеров из опыта работы, что значительно облегчает восприятие информации. Спасибо большое за качественно проведенный семинар!!!
Читати далі