Александр Александров
Руководитель группы компаний ВИАЛЕК
Участники семинаров неизменно отмечают доступную манеру изложения самых сложных тем, подробнейшие ответы на все вопросы и обилие практических примеров. Александр непрерывно совершенствует методику преподавания, регулярно повышает свою квалификацию и отслеживает все последние изменения в фармацевтическом законодательстве стран СНГ, Европейского Союза, США, Великобритании и многих других стран мира. В настоящее время совмещает тренерскую деятельность с консультационной - постоянно участвует в сопровождении проектов по внедрению GMP/GDP на фармацевтических предприятиях России, Казахстана и Украины.
Если у Вас есть желание разобраться в сложных вопросах за короткий срок - это Ваш тренер!
Краткое резюме:
1999 Окончил Украинскую Фармацевтическую Академию/Национальный фармацевтический университет Украины
1999-2003 Киевский витаминный завод, ЗАО
1999-2000 Инженер-технолог Технического Отдела
2001-2003 Начальник Отдела обеспечения качества лекарственных средств
2003 - Зам. Начальника производства готовых лекарственных средств и ветеринарных медикаментов
2003 Украинская ассоциация качества
2003 Консультант по системам менеджмента (ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485, НАССР, OHSAS 18001)
2003-2006 Витамины, ОАО
2003-2004 Зам. генерального директора по развитию
2004-2006 Директор по производству
2006-2007 Государственный учебный центр GMP/GDP, Государственная служба лекарственных средств (Гослекинспекция) Украины
2006-2007 Начальник отдела развития и евроинтеграции
2007-по настоящее время Группа компаний ВИАЛЕК
Дополнительные компетенции:
Ведущий аудитор систем управления Европейской Организации качества (EOQ)
Аудитор испытательных лабораторий по ISO 17025
Аттестованный специалист по логистике
Интернет-маркетолог
Общественная деятельность:
Главный редактор научно-практического журнала "Чистые помещения и технологические среды"
Ассоциированный член PDA, ISPE, IEST
Автор более 40 статей для популярных отраслевых изданий
Расписание мероприятий
on-line
29
июня 2021
10:00-12:00
Характеристика процедур регистрации лекарственных средств в ЕАЭС
Категория - Вебинар
Подробнее о мероприятииon-line
14
июля 2021
10:00-12:00
Разъяснение положений нового Приложения №15 правил GMP ЕАЭС
Категория - Вебинар
Подробнее о мероприятииon-line
15
июля 2021
10:00-12:00
Инспектирование системы фармаконадзора в государствах-членах ЕАЭС
Категория - Вебинар
Подробнее о мероприятииon-line
23
июля 2021
10:00-12:00
on-line
30
сентября 2021
10:00-17:00
оставьте
отзыв о тренере
отзыв о тренере
Приняла участие в семинаре "Фармацевтическая система качества" .(6.11-7.11.2018 г.) Прекрасная подача материала. Вся информация структурирована, изложена доступно. Информационные материалы содержат в лаконичный форме большой объем сведений. Лектор излагал материал с приведением примеров из опыта работы, что значительно облегчает восприятие информации. Спасибо большое за качественно проведенный семинар!!!
читать далее