Правила інспектування фармпідприємств на відповідність GMP / GDP

опис

НЕМАЄ В НАЯВНОСТІ! 

Стандарти роботи Європейського агентства з оцінки лікарських засобів (ЕМА)
 
- Передмова
- Вступ
1. Загальні відомості про Європейський Союз
2. Фармацевтичне законодавство Європейського Союзу
3. Директива 2003/94 / ЄС
4. Директива 91/412 / ЕЕС
5. Регламент Ради ЄС / 726/2004
6. Збірник СОП з інспектування
7. Контакти національних інспекцій країн Європейського Економічного Простору
8. Схема співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC / S)
9. Терміни та визначення
- Покажчик

Формат: Друковане видання

Мова: російська

Вартість для іншмх країн - 80 ЄВРО

1300грн.
щоб замовити товар заповніть форму
Правила та умови покупки та доставки товару

Електронні файли

Матеріали в електронному вигляді, у форматі PDF відправляються на електронну адресу, вказану при замовленні, після отримання оплати
 
Друковані видання
 
  • доставка по Україні:
1) здійснюється за допомогою експрес-доставки «Нова пошта» і оплачується додатково згідно з тарифами «Склад-Склад» або «Склад-Двері» до вартості друкованих видань.
2) здійснюється Укрпоштою, за погодженням із Замовником включається до вартості літератури
  • доставка в інші країни оплачується додатково згідно з тарифами відповідної кур'єрської служби і додається до вартості друкованих видань.
Інформація про категорію літератури (електронний файл або друковане видання) розміщена в описі кожного товару.