ГлавнаяФармацевтична література01. Книги по фармацевтиціПравила інспектування фармпідприємств на відповідність GMP / GDP
Правила інспектування фармпідприємств на відповідність GMP / GDP
опис
НЕМАЄ В НАЯВНОСТІ!
Стандарти роботи Європейського агентства з оцінки лікарських засобів (ЕМА)
- Передмова
- Вступ
1. Загальні відомості про Європейський Союз
2. Фармацевтичне законодавство Європейського Союзу
3. Директива 2003/94 / ЄС
4. Директива 91/412 / ЕЕС
5. Регламент Ради ЄС / 726/2004
6. Збірник СОП з інспектування
7. Контакти національних інспекцій країн Європейського Економічного Простору
8. Схема співробітництва фармацевтичних інспекцій (PIC / S)
9. Терміни та визначення
- Покажчик
Формат: Друковане видання
Мова: російська
Вартість для іншмх країн - 80 ЄВРО
1300грн.
щоб замовити товар заповніть форму
Правила та умови покупки та доставки товару
Електронні файли
Матеріали в електронному вигляді, у форматі PDF відправляються на електронну адресу, вказану при замовленні, після отримання оплати
Друковані видання
- доставка по Україні:
1) здійснюється за допомогою експрес-доставки «Нова пошта» і оплачується додатково згідно з тарифами «Склад-Склад» або «Склад-Двері» до вартості друкованих видань.
2) здійснюється Укрпоштою, за погодженням із Замовником включається до вартості літератури
- доставка в інші країни оплачується додатково згідно з тарифами відповідної кур'єрської служби і додається до вартості друкованих видань.
Інформація про категорію літератури (електронний файл або друковане видання) розміщена в описі кожного товару.