Семінар
Проблеми високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ)
відбувся
16 січня 2017 - 17 січня 2017, 10:00-17:00
ГлавнаяАрхів заходів ВіалекАрхів Заходів Віалек за 2017 рікПроблеми високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ)
фото з заходу
Семінар - "Актуальні проблеми високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) в питаннях і відповідях" проходить у вигляді діалогу зі слухачами.
В кінці кожного дня - "круглий стіл" з актуальних проблем і їх вирішення. Слухачам буде надана унікальний шанс обмінятися думками з проблемних питань тематики семінару.
1) Як правильно розраховувати зміст домішки при проведенні аналізу лікарського засобу.
2) Чи можна користуватися величиною Фактора відносного відгуку з USP.
3) Проблема істотної зміни площі домішки при роботі в градиентной системі.
4) Якість води для ВЕРХ, поккзателі і моніторинг.
5) Підхід до розробки методики визначення сторонніх домішок.
6) Питання по особености хроматографії ортіческіх ізомерів.
7) Зберігання колонки: Як правильно переходити від нормально-фазною суміші зберігання до обернено-фазної.
8) Визначення домішок: чи можна працювати при низьких значеннях k'.
9) Проблеми дрейфу часів утримування і появи FRONTING в режимі Іон-парної хроматографії.
10) Проблеми вибору хроматографических колонок.
11) Відхилення часів утримування РСО і випробуваного зразка.
12) Як правильно скласти градиентну методику.
13) Проблеми інтегрування погано розділених піків.
14) Чи можна не проводити перевірку будь-яких показників в готовому продукті, якщо вони перевірялися при вхідному контролі і в напівпродукту?
15) Чи можлива заміна одного фармакопейного стандарту на інший з іншим профілем домішок?
16) Проблема при визначенні ПКО (QL) домішок (підвищений рівень шуму).
17) Площа піку стандарту в 100 разів менше очікуваної (рефрактометричний детектор).
18) Проьлеми врівноваження в іон-парної ВЕРХ.
19) Проблема вибору мембранних фільтрів.
20) Проблема шуму базової лінії, яка заважає проведенню аналізу.
21) Проблеми Кваліфікації приладу ВЕРХ по параметру «правильність роботи градієнта».
22) Зрушення часу утримування за межі специфікації.
23) Проблема з виконанням роботи на гель-фільтраційної колонці: немає піку одного з речовин.
24) Використання параметра PEAK-TO-VALLEY RATIO для розрахунків поділу.
25) Дрейф часів утримування в іон-парної ВЕРХ.
26) Асиметрія піку аналіту при трансфері методики у приймаючої сторони.
27) Термін "BRACKETING STANDARD", його значення та застосування.
28) Сильно гідрофобні фази з високим ступенем покрить як матеріал нерухомої фази.
29) Нерухомі фази з низьким ступенем покриття (LOW COVERAGE).
30) Деякі фармакопейні терміни, що стосуються колонок для ВЕРХ.
31) Чи можна Регенерувати колонки після роботи зі складними концентрованими матрицями.
32) Чи припустима різниця часу утримування стандарту і зразка.
33) Істотна відмінність величини площі піку при декількох інжекції з одного Виала.
34) відсутність піків аналітів при роботі з рефрактометрическим детектором.
35) Яка послідовність промивання і консервації колонок після буферних розчинів з рН = 2,5.
36) Як разраьотать Документ «проведення контролю за показником« Кількісне визначення ».
37) Як правильно перейти з традиційною ВЕРХ на ЮПЛС.
38) Як обгрунтувати необхідність роботи з двома навішеннями стандартів.
- Чи можна зменшувати кількість розведень в методиці.
39) Перевірка відповідності величини оптичної щільності спектрофотометра вимогам фармакопеї.
40) Вибір тари для розфасовки атестованих стандартних зразків.
41) Як вибрати довжину хвилі для визначення аналіту і домішки в одній методиці.
42) Яке значення має функція "SAMPLING RATE" в налаштуваннях детектора програми EMPOWER.
43) Проблема трансферу аналітичної методики методом UPLC.
44) Проблема термінів зберігання буферних розчинів для рН-метрії у розкритій тарі виробника.
45) Що робити при наявності ізомерної форми в стандарті.
46) Чи можна стару колонку привести до нормальної роботи.
47) Як можна тлумачити негативні піки.
48) Сторонній пік в хроматограмме чистого буфера.
49) Як правильно розрахувати шум на хроматограмі.
50) проблеми при переносі методики на інший ВЕРХ прилад того ж виробника.
51) Аномальна асиметрія піку в іон-парної хроматографії
52) Чи можна зменшити кількість референтних стандартів домішок в рутинній роботі.
53) Результат кількісного визначення BULK PRODUCT 300%.
54) Чи припустимо змінювати кількість домішок (в бік збільшення) в готовій лікарській формі в порівнянні з субстанцією.
55) Як і за якими критеріями обирати Віален і септи до них.
56) Аналіз готового продукту проводиться тільки на одному типі колонки. Як регулювати це питання з контролюючою організацією.
57) Проблема вибору мембранних фільтрів для рухомої фази.
58) Як коректно провести проподготовку, щоб не «розбирати» домішки нижче обумовленої концентрації.
59) Низький тиск в насосі «А» при роботі в градієнтному режимі.
60) Вибір колонки для поділу амінофенола і цитрату / лимонної кислоти.
61) У чому може бути причина негативного піку при Роботі в Фармакопейної методикою.
62) Як коректно провести визначення хроматографічного профілю субстанції.
63) Сторонній пік на хроматограму після виходу діючої речовини.
64) Чи впливає на матеріал нерухомої фази висока конценьрація тетрагидрофурана.
65) Аномальна асиметрія при визначенні лимонної кислоти.
66) Зменшення площ компонентів стандартних зразків і випробуваних розчинів. Проблеми з відтворюваністю висоти і площі піків.
67) Промивання ВЕРХ системи на початку і кінці роботи.
68) Піки низькі і широкі. В чому може бути проблема.
69) Чи має значення форма частинок сорбенту при виборі матеріалу нерухомої фази.
70) Як коректно розрахувати DL І QL відповідно до вимог фармакопеї з урахуванням стандартного відхилення аналітичного сигналу.
71) Проблема збіжності результатів за двома навішування стандартних зразків.
72) Проблеми поділу з використанням рухомих фаз з вмістом водної частини 90%.
73) Вхідний контроль колонок для ВЕРХ.
74) Отримання помилкових результатів при кількісному визначенні родинних домішок в готовій лікарській формі.
75) Руйнування кювет детектора на двох ВЕРХ приладах. Опис проблеми.
76) Домішки в ГЛФ як продукт окислення допоміжної речовини.
Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Малишка, 1, готель "Братислава"
Вартість для інших країн 260 ЄВРО
залиште
відгук про захід
відгук про захід
Общее впечатление о семинаре – крайне положительное. Было действительно интересно и познавательно. Узнала кое-что новенькое. А кое-что увидела в новом свете. Хочу Вас поблагодарить и пожелать успехов!
Читати даліЗадоволений актуальністю матеріалів семінару. Рекомендую для досвідчених хроматографістів.
Читати даліСеминар интересный и познавательный. Лектор излагал информацию очень доступно.
Читати даліОчень полезный курс. Очень много полезного узнала. Надеюсь, курс, прослушанный мною, поможет нашей организации в продвижении вперед по ВЭЖХ. Спасибо большое за организацию такого рода курса, именно в вопросах и ответах.
Читати даліСемінар дуже сподобався: дружня обстановка, лаконічне, зрозуміле і цікаве викладання матеріалу. З’являлось бажання відвідати інші семінари і лекції Іллі Михайловича. Матеріал дуже корисний, були висвітленні питання, які дійсно часто виникають в роботі. Отримані знання неодмінно буду використовувати на практиці.
Читати даліСеминар полезен. Приятная атмосфера, достаточно частые вопросы (проблемы) были выдвинуты для обсуждения, «круглый стол», возможность во время обсуждения услышать советы по решению проблем товарищей из других компаний. Единственное, не очень понравилось то, что на вопросы слушателей, лектор (тренер) иногда отвечал фразой: «А вот это в моем другом семинаре. Ответ получите, когда будете присутствовать на моем другом семинаре». Это был единственный не приятный момент. Но все таки остались положительные впечатления. Спасибо Илье Михайловичу за полезный семинар. Советую посещать такого рода семинары.
Читати далі