Вебінар
Розробка протоколу валідації очищення (CV)

1. Вимоги GMP до документування валідації очищення.
2. Оцінка результатів кваліфікації обладнання (DQ, IQ, OQ, PQ) для планування валідації очищення.
3. Номенклатура лікарських препаратів виробничої дільниці і вибір вихідних даних для визначення критеріїв чистоти поверхонь.
4. Оцінка потенційних забруднень та їх джерел.
5. Оцінка технології виробництва та апаратурних схем для вибору ланцюжків технологічного обладнання (на прикладі виробництва твердих, рідких і м'яких лікарських форм).
6. Оцінка варіабельності методик очистки.
7. Вибір умов «найгіршого випадку» для проведення валідації методик очистки (токсикологічна оцінка, труднощі очищення, критичні тимчасові інтервали і ін.).
8. Вибір і обгрунтування способів відбору проб і точок відбору.
9. Ризик-орієнтований підхід до вибору валідаційних випробувань.

Бонус: чек-лист самоперевірки відповідності планованої або проведеної валідації очищення вимогам Доповнення 15 Кваліфікація та валідація.