Дізнайтесь, як контролювати ризики перехресного забруднення та забезпечити безпеку продукту: практичні підходи, SOP очищення та організація чистих приміщень.
2026 - Сторінка 2
on-line
20
березня 2026
Аудит кваліфікації обладнання та систем
Вебінар для фахівців QA, внутрішніх аудиторів і технічних служб про аудит кваліфікації обладнання та інженерних систем відповідно до вимог GMP. Практичні кейси та типові зауваження аудиторів.
on-line
20
березня 2026
Media Fill Test: сучасні підходи до валідації асептичних процесів
Вебінар для фахівців QA та QC про сучасні підходи до Media Fill Test і вимоги GMP до валідації асептичних процесів. Практичні приклади, типові помилки та підтримання валідаційного статусу.
on-line
4-5
березня 2026
Школа хроматографіста: Помилки та актуальні проблеми ВЕРХ
Онлайн-семінар для фахівців QC та аналітичних лабораторій про типові помилки у ВЕРХ, причини появи сторонніх піків і способи підвищення відтворюваності результатів.
як усунути типові помилки ВЕРХ, зменшити брак і витрати на колонки та розчинники


