Актуальні проблеми високоефективної рідинної хроматографії у питаннях та відповідях

СЛУХАЧАМ ПРОПОНУЄТЬСЯ НОВИЙ ДВОДЕННИЙ СЕМІНАР «ВИСОКОЕФЕКТИВНА РІДИННА ХРОМАТОГРАФІЯ (ВЕРХ), У ПИТАННЯХ І ВІДПОВІДЯХ», ЯКИЙ ПРОВОДИТЬСЯ В РАМКАХ ПРОЕКТУ "ШКОЛА ХРОМАТОГРАФІСТА"
ЛЕКТОРОМ Є ФАХІВЕЦЬ В ОБЛАСТІ ВЕРХ З ДОСВІДОМ РОБОТИ ЗА КОРДОНОМ В ОДНІЙ З НАЙБІЛЬШИХ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ КОМПАНІЙ СВІТУ

МАТЕРІАЛ ЦЬОГО СЕМІНАРУ ЗАСНОВАНИЙ НА СПІЛКУВАННІ ЗІ СЛУХАЧАМИ СЕМІНАРІВ З ВЕРХ, ПРОБЛЕМ ВЕРХ. ПРИВЕДЕНО АКТУАЛЬНІ ПИТАННЯ З ПРАКТИЧНОЇ ДІЯЛЬНОСТІ АНАЛІТИЧНИХ ЛАБОРАТОРІЙ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ПІДПРИЄМСТВ І ПРАКТИЧНЕ РІШЕННЯ ПРОБЛЕМНИХ СИТУАЦІЙ
Знання та методологія, отримані на даному семінарі, дадуть можливість фахівцям підприємств:
1) підвищити кваліфікацію та особисту ефективність як фахівця;
2) знизити відсоток помилок та браку, що дозволить суттєво знизити витрати на повторне виконання роботи
3) дозволить заощадити кошти, пов'язані з придбанням нових колонок
4) знання методології виконання хроматографічних аналізів дозволить скоротити витрату дорогих розчинників
5) знання проблем інтегрування піків, що погано розділяються, і розмітки хроматограм дозволить скоротити час виконання хроматографічних робіт і, отже, витрата дорогих реактивів і розчинників

ПЛАНУЄТЬСЯ РОЗГЛЯНУТИ І ОБГОВОРИТИ НАСТУПНІ ПИТАННЯ ТЕМАТИКИ СЕМІНАРУ
 
1) ВИЗНАЧЕННЯ ДОМІШОК У ЛІКАРСЬКИХ ПРЕПАРАТАХ: ПІДХОДИ ДО РОЗРАХУНКІВ ВМІСТУ
2) ЧИ КОРЕКТНО ВИКОРИСТОВУВАТИ ФАРМАКОПЕЙНУ ВЕЛИЧИНУ ФАКТОРА ВІДНОСНОГО ВІДГУКУ
3) ЗМІНА ПЛОЩІ ЗАСТОСУВАННЯ ПРИ РОБІТІ В ГРАДІЄНТНІЙ СИСТЕМІ. ПРОБЛЕМА І РІШЕННЯ
4) ВОДА ДЛЯ ВЕРХ, ЯКІСТЬ І МОНІТОРИНГ
5) ІДЕНТИФІКАЦІЯ ДОМІШОК У НОВОМУ ПРЕПАРАТІ
6) ОСОБЛИВОСТІ НОРМАЛЬНО-ФАЗНОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ ПРИ РОЗДІЛІ ОПТИЧНИХ ІЗОМЕРІВ
7) ЗБЕРІГАННЯ КОЛОНКИ: ЯК ПРАВИЛЬНО ПЕРЕЙТИ ВІД НОРМАЛЬНО-ФАЗНОЇ СУМІШІ ЗБЕРІГАННЯ ДО ЗВОРОТНО-ФАЗНОЇ І НАВПАКИ
8) ВИЗНАЧЕННЯ ДОМІШОК: НАСКІЛЬКИ ПРАВИЛЬНО ВИКОРИСТОВУВАТИ НИЗЬКІ ЗНАЧЕННЯ k´
9) ДРЕЙФ ЧАСУ УТРИМАННЯ ТА ПОЯВА ФРОНТОВОЇ АСИМЕТРІЇ (FRONTING) У РЕЖИМІ ІОН-ПАРНОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ
10) ТЕСТУВАННЯ І ВИБІР ХРОМАТОГРАФІЧНИХ КОЛОНОК, ЩО НАДХОДЯТЬ В ЛАБОРАТОРІЮ
11) НАСКІЛЬКИ ДОПУСТИМА РІЗНИЦЯ ЧАСУ УТРИМАННЯ СТАНДАРТУ І ЗРАЗКУ; ЯКА МОЖЕ БУТИ РІЗНИЦЯ У ВЕЛИЧИНІ ЧАСУ УТРИМАННЯ СТАНДАРТУ І ДОСЛІДНОГО ЗРАЗКУ?
12) ЯК ПРАВИЛЬНО Викласти ГРАДІЄНТНУ МЕТОДИКУ
13) ПРОБЛЕМИ ІНТЕГРУВАННЯ ПОГАНО РОЗДІЛЕНИХ ПІКІВ
14) ДРЕЙФ ЧАСУ УТРИМАННЯ ПРИ ВИСОКІЙ КОНЦЕНТРАЦІЇ ТЕТРАГІДРОФУРАНУ У РУХОМІЙ ФАЗІ
15) НАСКІЛЬКИ КОРЕКТНО ПРОВЕСТИ ЗАМІНУ ОДНОГО ФАРМАКОПЕЙНОГО СТАНДАРТУ НА ІНШИЙ З ІНШИМ ПРОФІЛЕМ ДОМІШОК?
16) ПІДВИЩЕНИЙ РІВЕНЬ ШУМУ ПРИ ВИЗНАЧЕННІ МЕЖІ КІЛЬКІСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ (QL) ДОМІШОК
17) РЕФРАКТОМЕТРИЧНЕ ДЕТЕКТУВАННЯ: ПЛОЩА ПІКА СТАНДАРТУ В 100 РАЗІВ МЕНШЕ ЗНАЧЕННЯ, ЩО ОЧІКУЄТЬСЯ
18) РЕФРАКТОМЕТРИЧНЕ ДЕТЕКТУВАННЯ: ВІДСУТНІСТЬ ПІКІВ АНАЛІТІВ
19) ПРОБЛЕМИ ВРІВНОВАЖУВАННЯ ХРОМАТОГРАФІЧНОЇ СИСТЕМИ ПРИ РОБОТІ В ІОН-ПАРНІЙ ВЕРХ
20) ПРОБЛЕМНЕ ПИТАННЯ З ВИБОРОМ МЕМБРАННИХ ФІЛЬТРІВ ДЛЯ РУХОМОЇ ФАЗИ
21) Шум базової лінії, що заважає проведенню аналізу (РОБОТА З ВЕЛИКИМИ БІЛКОВИМИ МОЛЕКУЛАМИ)
22) ПРОБЛЕМА ЗМІЩЕННЯ ЧАСІВ УТРИМАННЯ ЗА МЕЖІ СПЕЦИФІКАЦІЇ
23) ГЕЛЬ-ФІЛЬТРАЦІЙНА ВЕРХ: ПІК ОДНОГО З РЕЧОВИН ВІДСУТНІЙ
24) ЗАСТОСУВАННЯ ПАРАМЕТРУ «PEAK-TO-VALLEY RATIO» ДЛЯ РОЗРАХУНКІВ РОЗДІЛУ
25) ПРОБЛЕМА ПРИ РОБІТІ В ІОН-ПАРНОЇ ВЕРХ: ДРЕЙФ ЧАСУ УТРИМАННЯ
26) АСИМЕТРІЯ ПІКУ АНАЛІТУ ПРИ ТРАНСФЕРІ МЕТОДИКИ У ПРИЙМАЮЧОЇ СТОРОНИ
27) ПОРЯДОК ІНЖЕКТУВАННЯ РОЗЧИНІВ СТАНДАРТНИХ ЗРАЗКІВ У ХРОМАТОГРАФІЧНИХ РОБОТАХ. ТЕРМІН “BRACKETING STANDARD”, ЙОГО ЗНАЧЕННЯ І ЗАСТОСУВАННЯ
28) ПОЯСНЕННЯ ТЕРМІНУ: СИЛЬНО ГІДРОФОБНІ ФАЗИ З ВИСОКИМ СТУПЕНЕМ ПОКРИТТЯ ЯК МАТЕРІАЛ НЕРУХОМОЇ ФАЗИ
29) ПОЯСНЕННЯ ТЕРМІНУ: НЕРУХОМІ ФАЗИ З НИЗЬКИМ СТУПЕНЕМ ПОКРИТТЯ (LOW COVERAGE)
30) ПОЯСНЕННЯ ДЕЯКИХ ФАРМАКОПЕЙНИХ ТЕРМІНІВ, ЩО СТОСУЮТЬСЯ КОЛОНОК ДЛЯ ВЕРХ
31) ПРОБЛЕМИ РЕГЕНЕРАЦІЇ ХРОМАТОГРАФІЧНИХ КОЛОНОК ПІСЛЯ РОБОТИ З СКЛАДНИМИ КОНЦЕНТРОВАНИМИ МАТРИЦЯМИ
32) ІСТОТНА ВІДМІНА ВЕЛИЧИНИ ПЛОЩІ ПІКУ ПРИ КІЛЬКОХ ІНЖЕКЦІЯХ З ОДНОГО ВІАЛУ
33) ЧИ Є ОСОБЛИВОСТІ ПРОМИВКИ І КОНСЕРВАЦІЇ КОЛОНОК ПІСЛЯ БУФЕРНИХ РОЗЧИН З рН = 2,5
34) РОЗРОБКА ДОКУМЕНТА: «ПРОВЕДЕННЯ КОНТРОЛЮ ЗА ПОКАЗНИКОМ «КІЛЬКЕ ВИЗНАЧЕННЯ»
35)А) ЧИ МОЖЛИВО ОБГРУНТУВАТИ НЕОБХІДНІСТЬ РОБОТИ З ДВОМА НАВАЖКАМИ СТАНДАРТІВ;
В) ЧИ ДОЗВОЛЕНО ЗМЕНШУВАТИ КІЛЬКІСТЬ РОЗВЕДЕНЬ У МЕТОДИЦІ;
С) ПРОБЛЕМА ЗБІЖНОСТІ РЕЗУЛЬТАТІВ ЗА ДВОМИ НАВАЖКАМИ СТАНДАРТНИХ ЗРАЗКІВ
36) ВИБІР ТАРИ ДЛЯ РОЗФАСУВАННЯ АТЕСТОВАНИХ СТАНДАРТНИХ ЗРАЗКІВ
37) ЯК ВИБРАТИ ДОВЖИНУ ХВИЛІ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ АНАЛІТУ І ДОМІШОК В ОДНІЙ МЕТОДИЦІ
38) ЗНАЧЕННЯ ФУНКЦІЇ “SAMPLING RATE” У НАЛАШТУВАННЯХ ДЕТЕКТОРА ПРОГРАМИ EMPOWER (WATERS)
39) ЯК ВСТУПИТИ ПРИ НАЯВНОСТІ ІЗОМЕРНОЇ ФОРМИ У СТАНДАРТІ
40) ЧИ МОЖЛИВО ВІДНОВИТИ СТАРУ КОЛОНКУ
41) A) ЯК МОЖНА тлумачити НЕГАТИВНІ ПІКИ
   B) У ЧОМУ МОЖЕ БУТИ ПРИЧИНА НЕГАТИВНОГО ПІКУ ПРИ РОБІТІ У ФАРМАКОПЕЙНІЙ МЕТОДИЦІ
42) ПРОБЛЕМА ПОЯВИ СТОРОННЬОГО ПІКУ У ХРОМАТОГРАМІ ЧИСТОГО БУФЕРА
43) ЯК КОРЕКТНО РОЗРАХУВАТИ РІВЕНЬ ШУМУ НА ХРОМАТОГРАМІ
44) ПРОБЛЕМИ, ЩО ВИНИКАЮТЬ ПРИ ПЕРЕНОСІ МЕТОДИКИ НА ІНШИЙ ВЕРХ ПРИЛАД ТОГО Ж ВИРОБНИКА
45) ПРОБЛЕМА АНОМАЛЬНОЇ АСИМЕТРІЇ ПІКА В ІОН-ПАРНІЙ ХРОМАТОГРАФІЇ
46) ЧИ МОЖЛИВО ЗМЕНШУВАТИ КІЛЬКІСТЬ РЕФЕРЕНТНИХ СТАНДАРТІВ ДОМІШОК У РУТИНІЙ РОБОТІ
47) ЧИ ДОПУСТИМО ЗМІНЮВАТИ КІЛЬКІСТЬ ДОМІШОК (У СТОРОНУ ЗБІЛЬШЕННЯ) У ГОТОВІЙ ЛІКАРСЬКІЙ ФОРМІ У ПОРІВНЯННІ З СУБСТАНЦІЄЮ
48) КРИТЕРІЇ ВИБОРУ ВІАЛ І СЕПТ ДО НИХ
49) ЯКЩО ЗАМІНА КОЛОНКИ НА АНАЛОГІЧНУ НЕДОПУСТИМА. ВИБІР ПІДХОДЯЩОЇ КОЛОНКИ
50) ЯК КОРЕКТНО ПРОВЕСТИ ПРОБОПІДГОТОВКУ, ЩОБ НЕ «РОЗБАВИТИ» ДОМІШКИ НИЖЧЕ ВИЗНАЧАЛЬНОЇ КОНЦЕНТРАЦІЇ
51) ПРОБЛЕМА З РОБОТОЮ НАСОСА У РЕЗЕРВУАРІ «А» ПРИ РОБОТІ У ГРАДІЄНТНОМУ РЕЖИМІ
52) ВИБІР КОЛОНКИ ДЛЯ РОЗДІЛУ АМІНОСПОЛЕЧЕНЬ І СОЛЬОВОЇ/КИСЛОТНОЇ ФОРМИ АНАЛІТУ
53) ПЕРЕВАНТАЖЕННЯ КОЛОНКИ: ОСОБЛИВОСТІ І МОЖЛИВІ ПРОБЛЕМИ
54) ПРОБЛЕМА ПОЯВИ СТОРОННЬОГО ПІКУ НА ХРОМАТОГРАМІ ПІСЛЯ ВИХОДУ ПІКА ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ
55) ВИСОКА КОНЦЕНТРАЦІЯ ТЕТРАГІДРОФУРАНУ І МАТЕРІАЛ НЕРУХОМОЇ ФАЗИ: ЧИ СУМІСНО?
56) АНОМАЛЬНА АСИМЕТРІЯ ПРИ ВИЗНАЧЕННІ АНАЛІТУ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРУ
57) ЗМЕНШЕННЯ ПЛОЩ КОМПОНЕНТІВ СТАНДАРТНИХ ЗРАЗКІВ І РОЗЧИНІВ, ЩО ВИПРОБОВУЮТЬ. ПРОБЛЕМИ З ВІДТВОРЮВАНІСТЮ ВИСОТИ І ПЛОЩІ ПІКІВ

58) ЧИ НЕОБХІДНА ПРОМИВКА ВЕРХ СИСТЕМИ НА ПОЧАТКУ І КІНЦІ РОБОТИ
59) ПРОБЛЕМНА СИТУАЦІЯ: ПІКИ низькі та широкі
60) ІНТЕГРУВАННЯ ПІКА ДОМІШКИ НА «ХВІСТІ» ОСНОВНОГО ПІКА
61) ЯК КОРЕКТНО РОЗРАХУВАТИ DL І QL ЗГІДНО ВИМОГАМ ФАРМАКОПЕЇ З ОБЛІКОМ СТАНДАРТНОГО ВІДХИЛЕННЯ АНАЛІТИЧНОГО СИГНАЛУ
62) РУХОМІ ФАЗИ ІЗ ВМІСТОМ ВОДНОЇ ЧАСТИНИ 90%: ПРОБЛЕМИ РОЗДІЛУ
63) ВХІДНИЙ КОНТРОЛЬ КОЛОНОК ДЛЯ ВЕРХ
64) КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ СПОРІДНЕНИХ ДОМІШОК У ГОТОВОЇ ЛІКАРСЬКОЇ ФОРМІ: ХИБНІ РЕЗУЛЬТАТИ
65) РУЙНУВАННЯ КЮВЕТ ДЕТЕКТОРА НА ДВОХ ВЕРХ ПРИЛАДАХ
66) ОКИСЛЕННЯ ДОПОМІЖНОЇ РЕЧОВИНИ У ГОТОВОЇ ЛІКАРСЬКОЇ ФОРМІ: ЧИ НЕОБХІДНО ВИЗНАЧЕННЯ ПРОДУКТУ, ЩО УТВОРЮЄТЬСЯ
67) РОЗЧИНЕННЯ ПРОБИ У 100% ОРГАНІЧНОМУ РОЗЧИННИКУ: ПРОБЛЕМИ ПРОБОПІДГОТОВКИ
68) Роздвоєння верхівки піку: МОЖЛИВІ ПРИЧИНИ ПРОБЛЕМИ
69) ЧИ НЕОБХІДНО фільтрувати чисті розчинники класу «ДЛЯ ВЕРХ» І ВОДУ ДЛЯ ХРОМАТОГРАФІЇ?
70) РЕГЕНЕРАЦІЯ КОЛОНКИ, ЩО ВИЙШЛА З ЛАДУ
71) ТЕРМІН «АНАЛОГІЧНА ХРОМАТОГРАФІЧНА КОЛОНКА»
72) ЧИ НЕОБХІДНО ВКАЗАТИ УМОВИ ІНТЕГРУВАННЯ ПІКІВ У ВЕРХ МЕТОДИКАХ?
73) ЯКІ КРИТЕРІЇ ПРИЙНЯТНОСТІ РЕКОМЕНДУЮТЬСЯ У МЕТОДИЦІ ВЕЛИЧИНИ ЕФЕКТИВНОСТІ (ЧТТ) І АСИМЕТРІЇ ПІКІВ?
74) ЧИ МОЖЕ БУТИ ОРІЄНТИРОМ У МЕТОДИЦІ ПЕРЕЛІК ІДЕНТИФІКУЮЧИХ ДОМІШОК З ФАРМАКОПЕЙНИХ СТАТЕЙ?
75) ПРОБЛЕМА СПОТВОРЕННЯ ФОРМИ ПІКУ У ГРАДІЄНТНІЙ МЕТОДИЦІ
76) ВСТУП В ХРОМАТОГРАФ БУФЕРУ І ЧИСТОГО ОРГАНІЧНОГО РОЗЧИНАЧА З РІЗНИХ РЕЗЕРВУАРІВ
77) РІЗНА ВЕЛИЧИНА АСИМЕТРІЇ ПІКУ ПРИ ПЕРЕНОСІ З ПРИЛАДУ ШИМАДЗУ НА АДЖИЛЕНТ
78) ЧИ МОЖЛИВИЙ ПЕРЕНОС МЕТОДИКИ, РОЗРОБЛЕНОЇ ДЛЯ РЕФРАКТОМЕТРИЧНОГО ДЕТЕКТОРА, НА УЛЬТРАФІОЛЕТОВИЙ
79) ВІДМІННОСТІ У ХРОМАТОГРАМАХ ПРИ ВИКОРИСТАННІ РІЗНИХ ТИПІВ ТЕТРАГІДРОФУРАНУ
80) ВПЛИВ ПРОСТРОЧЕНОГО ХІМРЕАКТИВУ НА РЕЗУЛЬТАТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО АНАЛІЗУ (майже «детективна» історія)