Актуальные проблемы высокоэффективной жидкостной хроматографии в вопросах и ответах

СЛУШАТЕЛЯМ ПРЕДЛАГАЕТСЯ НОВЫЙ ДВУХДНЕВНЫЙ СЕМИНАР «ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ВЭЖХ), В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ», КОТОРЫЙ ПРОВОДИТСЯ В РАМКАХ ПРОЕКТА «ШКОЛА ХРОМАТОГАФИСТА»
ЛЕКТОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ СПЕЦИАЛИСТ В ОБЛАСТИ ВЭЖХ С ОПЫТОМ РАБОТЫ ЗА РУБЕЖОМ В ОДНОЙ ИЗ КРУПНЕЙШИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПАНИЙ МИРА

МАТЕРИАЛЫ ДАННОГО СЕМИНАРА ОСНОВАНЫ НА ОБЩЕНИИ СО СЛУШАТЕЛЯМИ СЕМИНАРОВ ПО ВЭЖХ, ПРОБЛЕМАМ ВЭЖХ. ПРИВЕДЕНЫ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ИЗ ПРАКТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АНАЛИТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ И ПРАКТИЧЕСКОЕ РЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМНЫХ СИТУАЦИЙ
Знания и методология, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам предприятий:
1) повысить квалификацию и личную эффективность как специалиста;
2) снизить процент ошибок и брака, что позволит существенно снизить затраты на повторное выполнение работы
3) позволит сэкономить средства, связанные с приобретением новых колонок
4) знание методологии выполнения хроматографических анализов позволит сократить расход дорогостоящих растворителей
5) знание проблем интегрирования плохо разделяемых пиков и разметки хроматограмм позволит сократить время выполнения хроматографических работ и, следовательно, расход дорогостоящих реактивов и растворителей

ПЛАНИРУЕТСЯ РАССМОТРЕТЬ И ОБСУДИТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ВОПРОСЫ ПО ТЕМАТИКЕ СЕМИНАРА
 
1) ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТАХ: ПОДХОДЫ К РАСЧЕТАМ СОДЕРЖАНИЯ
2) КОРРЕКТНО ЛИ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ФАРМАКОПЕЙНУЮ ВЕЛИЧИНУ ФАКТОРА ОТНОСИТЕЛЬНОГО ОТКЛИКА
3) ИЗМЕНЕНИЕ ПЛОЩАДИ ПРИМЕСИ ПРИ РАБОТЕ В ГРАДИЕНТНОЙ СИСТЕМЕ. ПРОБЛЕМА И РЕШЕНИЕ
4) ВОДА ДЛЯ ВЭЖХ, КАЧЕСТВО И МОНИТОРИНГ
5) ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПРИМЕСЕЙ В НОВОМ ПРЕПАРАТЕ
6) ОСОБЕННОСТИ НОРМАЛЬНО-ФАЗНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ПРИ РАЗДЕЛЕНИИ ОПТИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ
7) ХРАНЕНИЕ КОЛОНКИ: КАК ПРАВИЛЬНО ПЕРЕЙТИ ОТ НОРМАЛЬНО-ФАЗНОЙ СМЕСИ ХРАНЕНИЯ К ОБРАЩЕННО-ФАЗНОЙ И НАОБОРОТ
8) ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ: НАСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ НИЗКИЕ ЗНАЧЕНИЯ k´
9) ДРЕЙФ ВРЕМЕН УДЕРЖИВАНИЯ И ПОЯВЛЕНИЕ ФРОНТОВОЙ АСИММЕТРИИ (FRONTING) В РЕЖИМЕ ИОН-ПАРНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
10) ТЕСТИРОВАНИЕ И ВЫБОР ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ КОЛОНОК, ПОСТУПАЮЩИХ В ЛАБОРАТОРИЮ
11) НАСКОЛЬКО ДОПУСТИМА РАЗНИЦА ВРЕМЕНИ УДЕРЖИВАНИЯ СТАНДАРТА И ОБРАЗЦА; КАКОВА МОЖЕТ БЫТЬ РАЗНИЦА В ВЕЛИЧИНЕ ВРЕМЕНИ УДЕРЖИВАНИЯ СТАНДАРТА И ИССЛЕДУЕМОГО ОБРАЗЦА?
12) КАК ПРАВИЛЬНО ИЗЛОЖИТЬ ГРАДИЕНТНУЮ МЕТОДИКУ
13) ПРОБЛЕМЫ ИНТЕГРИРОВАНИЯ ПЛОХО РАЗДЕЛЕННЫХ ПИКОВ
14) ДРЕЙФ ВРЕМЕН УДЕРЖИВАНИЯ ПРИ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ТЕТРАГИДРОФУРАНА В ПОДВИЖНОЙ ФАЗЕ
15) НАСКОЛЬКО КОРРЕКТНО ПРОВЕСТИ ЗАМЕНУ ОДНОГО ФАРМАКОПЕЙНОГО СТАНДАРТА НА ДРУГОЙ С ИНЫМ ПРОФИЛЕМ ПРИМЕСЕЙ?
16) ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ ШУМА ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРЕДЕЛА КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ (QL) ПРИМЕСЕЙ
17) РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ: ПЛОЩАДЬ ПИКА СТАНДАРТА В 100 РАЗ МЕНЬШЕ ОЖИДАЕМОГО ЗНАЧЕНИЯ
18) РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ: ОТСУТСТВИЕ ПИКОВ АНАЛИТОВ
19) ПРОБЛЕМЫ УРАВНОВЕШИВАНИЯ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ПРИ РАБОТЕ В ИОН-ПАРНОЙ ВЭЖХ
20) ПРОБЛЕМНЫЙ ВОПРОС С ВЫБОРОМ МЕМБРАННЫХ ФИЛЬТРОВ ДЛЯ ПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ
21) ШУМ БАЗОВОЙ ЛИНИИ, МЕШАЮЩИЙ ПРОВЕДЕНИЮ АНАЛИЗА (РАБОТА С КРУПНЫМИ БЕЛКОВЫМИ МОЛЕКУЛАМИ)
22) ПРОБЛЕМА СМЕЩЕНИЯ ВРЕМЕН УДЕРЖИВАНИЯ ЗА ПРЕДЕЛЫ СПЕЦИФИКАЦИИ
23) ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИОННАЯ ВЭЖХ: ПИК ОДНОГО ИЗ ВЕЩЕСТВ ОТСУТСТВУЕТ
24) ПРИМЕНЕНИЕ ПАРАМЕТРА «PEAK-TO-VALLEY RATIO» ДЛЯ РАСЧЕТОВ РАЗДЕЛЕНИЯ
25) ПРОБЛЕМА ПРИ РАБОТЕ В ИОН-ПАРНОЙ ВЭЖХ: ДРЕЙФ ВРЕМЕН УДЕРЖИВАНИЯ
26) АСИММЕТРИЯ ПИКА АНАЛИТА ПРИ ТРАНСФЕРЕ МЕТОДИКИ У ПРИНИМАЮЩЕЙ СТОРОНЫ
27) ПОРЯДОК ИНЖЕКТИРОВАНИЯ РАСТВОРОВ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ В ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ РАБОТАХ. ТЕРМИН “BRACKETING STANDARD”, ЕГО ЗНАЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ
28) ПОЯСНЕНИЕ ТЕРМИНА: СИЛЬНО ГИДРОФОБНЫЕ ФАЗЫ С ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ ПОКРЫТИЯ КАК МАТЕРИАЛ НЕПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ
29) ПОЯСНЕНИЕ ТЕРМИНА: НЕПОДВИЖНЫЕ ФАЗЫ С НИЗКОЙ СТЕПЕНЬЮ ПОКРЫТИЯ (LOW COVERAGE)
30) ПОЯСНЕНИЕ НЕКОТОРЫХ ФАРМАКОПЕЙНЫХ ТЕРМИНОВ, КАСАЮЩИХСЯ КОЛОНОК ДЛЯ ВЭЖХ
31) ПРОБЛЕМЫ РЕГЕНЕРАЦИИ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ КОЛОНОК ПОСЛЕ РАБОТЫ СО СЛОЖНЫМИ КОНЦЕНТРИРОВАННЫМИ МАТРИЦАМИ
32) СУЩЕСТВЕННОЕ РАЗЛИЧИЕ ВЕЛИЧИНЫ ПЛОЩАДИ ПИКА ПРИ НЕСКОЛЬКИХ ИНЖЕКЦИЯХ ИЗ ОДНОГО ВИАЛА
33) ЕСТЬ ЛИ ОСОБЕННОСТИ ПРОМЫВКИ И КОНСЕРВАЦИИ КОЛОНОК ПОСЛЕ БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ С рН=2,5
34) РАЗРАБОТКА ДОКУМЕНТА: «ПРОВЕДЕНИЕ КОНТРОЛЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ»
35)А) ВОЗМОЖНО ЛИ ОБОСНОВАТЬ НЕОБХОДИМОСТЬ РАБОТЫ С ДВУМЯ НАВЕСКАМИ СТАНДАРТОВ;    
В) РАЗРЕШЕНО ЛИ УМЕНЬШАТЬ КОЛИЧЕСТВО РАЗВЕДЕНИЙ В МЕТОДИКЕ;     
С) ПРОБЛЕМА СХОДИМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ПО ДВУМ НАВЕСКАМ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ
36) ВЫБОР ТАРЫ ДЛЯ РАСФАСОВКИ АТТЕСТОВАННЫХ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ
37) КАК ВЫБРАТЬ ДЛИНУ ВОЛНЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНАЛИТА И ПРИМЕСИ В ОДНОЙ МЕТОДИКЕ
38) ЗНАЧЕНИЕ ФУНКЦИИ “SAMPLING RATE” В НАСТРОЙКАХ ДЕТЕКТОРА ПРОГРАММЫ EMPOWER (WATERS)
39) КАК ПОСТУПИТЬ ПРИ НАЛИЧИИ ИЗОМЕРНОЙ ФОРМЫ В СТАНДАРТЕ
40) ВОЗМОЖНО ЛИ ВОССТАНОВИТЬ СТАРУЮ КОЛОНКУ
41)A) КАК МОЖНО ТОЛКОВАТЬ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПИКИ
  B) В ЧЕМ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИЧИНА ОТРИЦАТЕЛЬНОГО ПИКА ПРИ РАБОТЕ В ФАРМАКОПЕЙНОЙ МЕТОДИКЕ
42) ПРОБЛЕМА ПОЯВЛЕНИЯ ПОСТОРОННЕГО ПИКА В ХРОМАТОГРАММЕ ЧИСТОГО БУФЕРА
43) КАК КОРРЕКТНО РАССЧИТАТЬ УРОВЕНЬ ШУМА НА ХРОМАТОГРАММЕ
44) ПРОБЛЕМЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПЕРЕНОСЕ МЕТОДИКИ НА ДРУГОЙ ВЭЖХ ПРИБОР ТОГО ЖЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
45) ПРОБЛЕМА АНОМАЛЬНОЙ АСИММЕТРИИ ПИКА В ИОН-ПАРНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
46) ВОЗМОЖНО ЛИ УМЕНЬШАТЬ КОЛИЧЕСТВО РЕФЕРЕНТНЫХ СТАНДАРТОВ ПРИМЕСЕЙ В РУТИННОЙ РАБОТЕ
47) ДОПУСТИМО ЛИ ИЗМЕНЯТЬ КОЛИЧЕСТВО ПРИМЕСЕЙ (В СТОРОНУ УВЕЛИЧЕНИЯ) В ГОТОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ ПО СРАВНЕНИЮ С СУБСТАНЦИЕЙ
48) КРИТЕРИИ ВЫБОРА ВИАЛ И СЕПТ К НИМ
49) ЕСЛИ ЗАМЕНА КОЛОНКИ НА АНАЛОГИЧНУЮ НЕДОПУСТИМА. ВЫБОР ПОДХОДЯЩЕЙ КОЛОНКИ
50) КАК КОРРЕКТНО ПРОВЕСТИ ПРОБОПОДГОТОВКУ, ЧТОБЫ НЕ «РАЗБАВИТЬ» ПРИМЕСИ НИЖЕ ОПРЕДЕЛЯЕМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ
51) ПРОБЛЕМА С РАБОТОЙ НАСОСА В РЕЗЕРВУАРЕ «А» ПРИ РАБОТЕ В ГРАДИЕНТНОМ РЕЖИМЕ
52) ВЫБОР КОЛОНКИ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ АМИНОСОЕДИНЕНИЙ И СОЛЕВОЙ/КИСЛОТНОЙ ФОРМЫ АНАЛИТА
53) ПЕРЕГРУЗКА КОЛОНКИ: ОСОБЕННОСТИ И ВОЗМОЖНЫЕ ПРОБЛЕМЫ
54) ПРОБЛЕМА ПОЯВЛЕНИЯ ПОСТОРОННЕГО ПИКА НА ХРОМАТОГРАММЕ ПОСЛЕ ВЫХОДА ПИКА ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА
55) ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ТЕТРАГИДРОФУРАНА И МАТЕРИАЛ НЕПОДВИЖНОЙ ФАЗЫ: СОВМЕСТИМО ЛИ
56) АНОМАЛЬНАЯ АСИММЕТРИЯ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АНАЛИТА КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА
57) УМЕНЬШЕНИЕ ПЛОЩАДЕЙ КОМПОНЕНТОВ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ И ИСПЫТУЕМЫХ РАСТВОРОВ. ПРОБЛЕМЫ С ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬЮ ВЫСОТЫ И ПЛОЩАДИ ПИКОВ
58) НЕОБХОДИМА ЛИ ПРОМЫВКА ВЭЖХ СИСТЕМЫ В НАЧАЛЕ И КОНЦЕ РАБОТЫ
59) ПРОБЛЕМНАЯ СИТУАЦИЯ: ПИКИ НИЗКИЕ И ШИРОКИЕ  
60) ИНТЕГРИРОВАНИЕ ПИКА ПРИМЕСИ НА «ХВОСТЕ» ОСНОВНОГО ПИКА
61) КАК КОРРЕКТНО РАССЧИТАТЬ DL И QL СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ФАРМАКОПЕИ С УЧЕТОМ СТАНДАРТНОГО ОТКЛОНЕНИЯ АНАЛИТИЧЕСКОГО СИГНАЛА
62) ПОДВИЖНЫЕ ФАЗЫ С СОДЕРЖАНИЕМ ВОДНОЙ ЧАСТИ 90%: ПРОБЛЕМЫ РАЗДЕЛЕНИЯ
63) ВХОДНОЙ КОНТРОЛЬ КОЛОНОК ДЛЯ ВЭЖХ
64) КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РОДСТВЕННЫХ ПРИМЕСЕЙ В ГОТОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ: ЛОЖНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
65) РАЗРУШЕНИЕ КЮВЕТ ДЕТЕКТОРА НА ДВУХ ВЭЖХ ПРИБОРАХ
66) ОКИСЛЕНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА В ГОТОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ: НЕОБХОДИМО ЛИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБРАЗУЮЩЕГОСЯ ПРОДУКТА
67) РАСТВОРЕНИЕ ПРОБЫ В 100% ОРГАНИЧЕСКОМ РАСТВОРИТЕЛЕ: ПРОБЛЕМЫ ПРОБОПОДГОТОВКИ
68) РАЗДВОЕНИЕ ВЕРХУШКИ ПИКА: ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ПРОБЛЕМЫ
69) НЕОБХОДИМО ЛИ ФИЛЬТРОВАТЬ ЧИСТЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ КЛАССА «ДЛЯ ВЭЖХ» И ВОДУ ДЛЯ ХРОМАТОГРАФИИ?
70) РЕГЕНЕРАЦИЯ КОЛОНКИ, ВЫШЕДШЕЙ ИЗ СТРОЯ
71) ТЕРМИН «АНАЛОГИЧНАЯ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ КОЛОНКА»
72) НЕОБХОДИМО ЛИ УКАЗЫВАТЬ УСЛОВИЯ ИНТЕГРИРОВАНИЯ ПИКОВ В ВЭЖХ МЕТОДИКАХ?
73) КАКОВЫ РЕКОМЕНДУЕМЫЕ КРИТЕРИИ ПРИЕМЛЕМОСТИ В МЕТОДИКЕ ВЕЛИЧИНЫ ЭФФЕКТИВНОСТИ (ЧТТ) И АСИММЕТРИИ ПИКОВ?
74) МОЖЕТ ЛИ БЫТЬ ОРИЕНТИРОМ В МЕТОДИКЕ ПЕРЕЧЕНЬ ИДЕНТИФИЦИРУЕМЫХ ПРИМЕСЕЙ ИЗ ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ?
75) ПРОБЛЕМА ИСКАЖЕНИЯ ФОРМЫ ПИКА В ГРАДИЕНТНОЙ МЕТОДИКЕ
76) ВВЕДЕНИЕ В ХРОМАТОГРАФ БУФЕРА И ЧИСТОГО ОРГАНИЧЕСКОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ИЗ РАЗНЫХ РЕЗЕРВУАРОВ
77) РАЗЛИЧНАЯ ВЕЛИЧИНА АСИММЕТРИИ ПИКА ПРИ ПЕРЕНОСЕ С ПРИБОРА ШИМАДЗУ НА АДЖИЛЕНТ
78) ВОЗМОЖЕН ЛИ ПЕРЕНОС МЕТОДИКИ, РАЗРАБОТАННОЙ ДЛЯ РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОГО ДЕТЕКТОРА, НА УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ
79) РАЗЛИЧИЯ В ХРОМАТОГРАММАХ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ РАЗНЫХ ТИПОВ ТЕТРАГИДРОФУРАНА
80) ВЛИЯНИЕ ПРОСРОЧЕННОГО ХИМРЕАКТИВА НА РЕЗУЛЬТАТЫ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА (почти «детективная» история)