Валідація систем води без інспекційних ризиків: практичний вебінар для фармацевтичних виробництв

### Валідація систем води без інспекційних ризиків: практичний вебінар для фармацевтичних виробництв

**23 січня 2026 року | 09:00–11:00 | онлайн**

Системи води — одна з найбільш уразливих зон під час GMP-інспекцій. Саме тут інспектори найчастіше виявляють **критичні та значущі невідповідності**, пов’язані з санітарною підготовкою, мікробною контамінацією та недостатньою валідацією процесів.

23 січня запрошуємо на практичний онлайн-вебінар, присвячений **валідації процесу санітарної підготовки систем води для фармацевтичного використання**. Захід орієнтований на реальні виробничі ситуації, типові помилки та очікування інспекторів.

Під час вебінару ви дізнаєтесь:

* на які аспекти систем води інспектори звертають увагу в першу чергу;
* як ефективно управляти мікробною контамінацією;
* як правильно спланувати та провести валідаційні випробування;
* які параметри системи мають бути під постійним контролем;
* як організувати перегляд систем і підготуватися до інспектування без стресу.

#### Ключові теми вебінару:

* Загальні регуляторні вимоги до систем води
* Управління мікробною контамінацією
* Валідація процесів санітарної підготовки
* Моніторинг критичних параметрів
* Перегляд та оцінка ефективності систем
* Інспектування систем води: ризики та типові зауваження

Вебінар буде корисним для фахівців з якості, валідації, інженерів, технологів і керівників фармацевтичних виробництв, які прагнуть зменшити регуляторні ризики та впевнено проходити інспекції.

**Дата:** 23.01
**Час:** 09:00–11:00
**Формат:** онлайн
**Реєстрація:**