От концепции к валидационному мастер-плану: требования GMP, анализ рисков и практические кейсы
Валидация систем воды без инспекционных рисков: практичный вебинар для фармацевтических производств

### Валидация систем воды без инспекционных рисков: практичный вебинар для фармацевтических производств
**23 января 2026 года | 09:00–11:00 | онлайн**
Системы воды – одна из наиболее уязвимых зон во время GMP-инспекций. Именно здесь инспекторы чаще всего выявляют критические и значимые несоответствия, связанные с санитарной подготовкой, микробной контаминацией и недостаточной валидацией процессов.
23 января приглашаем на практический онлайн-вебинар, посвященный **валидации процесса санитарной подготовки систем воды для фармацевтического использования**. Мероприятие ориентировано на реальные производственные ситуации, типичные ошибки и ожидания инспекторов.
Во время вебинара вы узнаете:
* на какие аспекты систем воды инспекторы обращают внимание в первую очередь;
* как эффективно управлять микробной контаминацией;
* как правильно спланировать и провести валидационные испытания;
* какие параметры системы должны быть под постоянным контролем;
* как организовать просмотр систем и подготовиться к инспектированию без стресса.
#### Ключевые темы вебинара:
* Общие регуляторные требования к системам воды
* Управление микробной контаминацией
* Валидация процессов санитарной подготовки
* Мониторинг критических параметров
* Просмотр и оценка эффективности систем
* Инспектирование систем воды: риски и типовые замечания
Вебинар будет полезен специалистам по качеству, валидации, инженерам, технологам и руководителям фармацевтических производств, которые стремятся уменьшить регуляторные риски и уверенно проходить инспекции.
**Дата:** 23.01
**Время:** 09:00–11:00
**Формат:** онлайн
**Регистрация:**