Про онлайн-курс з валідації комп’ютеризованих систем (CSV)
Ключові вимоги EU GMP Annex 11 та GAMP® 5
Ризик-орієнтований підхід у валідації комп’ютеризованих систем
Новий вебінар: «Стандартизація лікарської рослинної сировини та вимоги до її якості»

Новий вебінар: «Стандартизація лікарської рослинної сировини та вимоги до її якості»
Ринок лікарських засобів рослинного походження та дієтичних добавок продовжує активно розвиватися, а разом із цим зростають і вимоги до якості, безпеки та стандартизації лікарської рослинної сировини (ЛРС). Саме тому питання відповідності сучасним фармакопейним вимогам, контролю чистоти та застосування актуальних аналітичних методів сьогодні є особливо актуальними для виробників, лабораторій та фахівців фармацевтичної галузі.
Компанія Vialek запрошує на новий вебінар:
«Стандартизація лікарської рослинної сировини та вимоги до її якості»
Дата проведення: 09 червня 2026 року
Час: 13:00–14:45
Під час вебінару будуть розглянуті:
* сучасні підходи до стандартизації лікарської рослинної сировини;
* вимоги Державної Фармакопеї України та гармонізовані підходи з Ph. Eur.;
* показники якості та чистоти ЛРС;
* контроль вмісту маркерних сполук;
* питання безпеки: важкі метали, пестициди, сторонні домішки;
* практичні аспекти формування аналітичної нормативної документації.
Вебінар буде корисний:
* виробникам лікарських засобів рослинного походження;
* виробникам та дистриб’юторам дієтичних добавок;
* фахівцям QA/QC та аналітичних лабораторій;
* спеціалістам з регуляторних питань;
* клінічним фармакологам;
* лікарям, дієтологам та нутриціологам.
Програма базується на сучасних вимогах фармакопейної стандартизації та практичних аспектах контролю якості рослинної сировини у фармацевтичній та nutraceutical галузі.
Детальна програма та реєстрація