В материалах семинара собрана информация по анализу и управлению рисками, с которыми может встретиться специалист при выполнении хроматографической работы методом ВЭЖХ . Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, автор многочисленных семинаров и книги, с многолетним опытом работы в области высокоэффективной жидкостной хроматографии в исследовательской лаборатории по разработке новых лекарственных средств одной из крупнейших фармацевтических компаний мира.
Категория слушателей: специалисты в области химического и фармацевтического анализа, лабораторий контроля качества, отделов разработки новых лекарственных средств фармацевтических предприятий, а также отделов регистрации лекарственных средств.
Знания и методология анализа и управления рисками, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам:
1) повысить квалификацию и личную эффективность;
2) существенно повысить надежность используемых методик;
3) правильно ориентироваться в нестандартной ситуации;
4) успешно, «с первого раза» выполнять хроматографические работы;
5) снизить процент ошибок и брака, что позволит ощутимо снизить затраты на повторное выполнение работы;
6) значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих реактивов и органическиъ растворителей;
7) снизить расход дорогостоящих органических растворителей
ГлавнаяО компании Виалек
О компании Vialek
С компанией ВИАЛЕК Вы найдете ответы на наиболее трудные вопросы, связанные с надлежащими фармацевтическими практиками (GxP), научитесь корректно интерпретировать нормативные требования и обретете уверенность для достижения наивысших результатов.
Наша ключевая цель – повышать уровень специалистов, не скрывая все наши знания и практические навыки. Мы создали «публичный консалтинг»!
Концентрация на узкой специализации обеспечивает глубокое знание GMP
Низкая цена обучения за счет популярности открытых мероприятий, управляемости и минимизации расходов.
Для семинаров и тренингов у нас введена система внутренней экспертизы материалов. Каждый слайд, каждый шаблон документов-образцов предварительно оценивается двумя независимыми специалистами, работающими на действующих GMP-производствах.
г. Алматы
тел. +7-701-351-30-35
г. Кишинев
Наши партнеры
напишите нам