Онлайн-семинар

Квалификация систем подготовки воды для фармацевтического использования: Вода очищенная и вода для инъекций

17 июля 2025 - 18 июля 2025, 09:00-15:30


наши ведущие
Сергей Семенюта

Сергей Семенюта

Начальник отдела валидации, эксперт GMP/GDP

Членство в PDA с октября 2011, членство в ISPE с октября 2011 


Подробнее о тренере
Рабочий график мероприятия

День 1
I. Выбор и проектирование систем подготовки, хранения и распределения воды для фармацевтического использования и чистого пара
1. Философия проектирования

1.1 Требования к воде и пару
1.2 Основные принципы
1.3 Спецификации качества воды
1.4 Критические параметры процесса
1.5 Жизненный цикл WPU
1.6 Менеджмент проекта
1.7 Спецификация требований пользователя, функциональная спецификация, детальная спецификация
2. Обзор элементов системы подготовки воды очищенной, воды для инъекций и чистого пара
2.1. Способы подготовки воды
2.2. Предварительная подготовка воды
2.3. Финальная подготовка PW, HPW
2.4. Производство воды очищенной
2.5. Производство воды высоочищенной
2.6. Производство воды для инъекций
2.7. Производство чистого пара
3. Проектирование систем хранения и распределения воды. Распределение чистого пара
3.1  Общие положения
3.2 Материалы, контактирующие с системами ВФИ, чистым паром
3.3 Элементы системы хранения и распределения
3.4 Распределение чистого пара
3.5 Концепт проектирования систем
4.    Приборы и системы контроля
4.1 Сфера использования в системах
4.2 Основные принципы
4.3 Выбор приборов
4.4 Калибровка
4.5 Системы управления
5. Практическое занятие
День 2
II. Приёмка и квалификация систем подготовки, хранения и распределения воды для фармацевтического использования и чистого пара
1. Запуск и приёмка системы

2. Квалификация системы
2.1  Требования GMP к квалификации
2.2  Квалификация проекта (DQ)
2.3  Квалификация монтажа (IQ)
2.4  Квалификация функционирования (OQ)
2.5  Квалификация эксплуатационных качеств (PQ)
3. Управление микробным загрязнением систем получения, распределения и хранения воды очищенной и воды для инъекций и валидация
3.1. Общие требования
3.2. Управление микробной контаминацией
3.3. Разработка и проведение валидационных испытаний
4. Мониторинг и техническое обслуживание
5. Пересмотр систем
6. Инспектирование систем
7. Практическое занятие

стоимость для других стран 350 EURO

  • рабочее время:

    09:00-15:30
  • перерывы:

    10:30-10:45, 12:15-13:15, 14:45-15:00
заявка на участие
БАЗОВЫЙ, 1 человек
1. Участие в вебинаре
2. Именной электронный сертификат участника 

3. Презентация и видеозапись

 

12500 грн. / 350 EURO
ГРУППА, 2-5 участников
1. Участие в вебинаре
2. Именной электронный сертификат участника 

3. Презентация и видеозапись

 

23300 грн. / 670 EURO
КОМПАНИЯ, 6-10 участников
1. Участие в вебинаре
2. Именной электронный сертификат участника 

3. Презентация и видеозапись

 

42500 грн. / 1260 EURO
Интернет
Интернет