Правила GMP направлены на минимизацию риска перекрестного загрязнения выпускаемых лекарственных препаратов. Однако сохраняющаяся неопределенность требований GMP создает препятствия в принятии решений о возможности совмещения производства разных лекарственных средств на одной производственной площадке и (или) часто приводит к увеличению затрат.
Данный вебинар ориентирован на разъяснение требований и ожиданий уполномоченных органов, связанных с применением методологии управления рисками для оценки возможности совмещенного производства и эффективности выбранной программы минимизации риска перекрестного загрязнения.