У матеріалах семінару зібрано інформацію з аналізу та управління ризиками, з якими може зустрітися спеціаліст при виконанні хроматографічної роботи методом ВЕРХ. Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук, автор численних семінарів та книги з багаторічним досвідом роботи в галузі високоефективної рідинної хроматографії в дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу.
Категорія слухачів: фахівці у галузі хімічного та фармацевтичного аналізу, лабораторій контролю якості, відділів розробки нових лікарських засобів фармацевтичних підприємств, а також відділів реєстрації лікарських засобів.
Знання та методологія аналізу та управління ризиками, отримані на даному семінарі, дадуть можливість фахівцям:
1) підвищити кваліфікацію та особисту ефективність як фахівця;
2) суттєво підвищити надійність розроблених, придбаних та використовуваних фармакопейних методик;
3) успішно, «з першого разу» виконувати валідаційні роботи та роботи з трансферу аналітичних методик;
4) знизити відсоток помилок та браку, що дозволить відчутно знизити витрати на повторне виконання роботи;
5) значно заощадити кошти, пов'язані з придбанням дорогих стандартів домішок.
6) знизити витрати дорогих органічних розчинників
Архів Заходів Віалек за 2016 рік - Сторінка 5
on-line
26
жовтня 2016
Внесення змін до реєстраційного досьє на лікарський препарат
На вебінарі Ви зможете задати ваші запитання.
Внесення змін до реєстраційного досьє на лікарський препарат.
Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.
Київ
24-25
жовтня 2016
Валідація аналітичних методик, Київ
У матеріалах семінару використана новітня унікальна інформація по валідації аналітичних методик.
Київ
20-21
жовтня 2016
Практика управління ризиками для якості, Київ
Після навчання фахівці зможуть:
- Правильно вибудовувати процес управління ризиками як послідовність взаємопов'язаних і взаємозалежних активностей;
- Легко адаптувати розглянуті на тренінгу узагальнені підходи до управління ризиками до реалій конкретного проекту;
- Уникати типових помилок при оцінці ризиками;
- Стати більш ефективними при вирішенні рутинних завдань в забезпеченні якості лікарських препаратів.