В материалах семинара собрана информация по анализу и управлению рисками, с которыми может встретиться специалист лаборатории при проведении валидации аналитической методики и трансфера этой методики методом ВЭЖХ. Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, автор многочисленных семинаров и книги по данной тематике, с многолетним опытом работы в области валидации аналитических методик и трансфера методик в исследовательской лаборатории по разработке новых лекарственных средств одной из крупнейших фармацевтических компаний мира.
Категория слушателей: специалисты в области химического и фармацевтического анализа, лабораторий контроля качества, отделов разработки новых лекарственных средств фармацевтических предприятий, а также отделов регистрации лекарственных средств.
Знания и методология анализа и управления рисками, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам:
1) повысить квалификацию и личную эффективность как специалиста;
2) существенно повысить надежность разработанных, приобретенных и используемых фармакопейных методик;
3) успешно, «с первого раза» выполнять валидационные работы и работы по трансферу аналитических методик;
4) снизить процент ошибок и брака, что позволит ощутимо снизить затраты на повторное выполнение работы;
5) значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих стандартов примесей.
6) снизить расход дорогостоящих органических растворителей
Архив Мероприятий Виалек за 2016 год - Стр. 5
on-line
26
октября 2016
Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат
На вебинаре Вы сможете задать интересующие вас вопросы.
"Внесение изменений в регистрационное досье на лекарственный препарат".
Регистрируйтесь прямо сейчас. Количество участников ограничено.
Киев
24-25
октября 2016
Валидация аналитических методик, Киев
В материалах семинара использована новейшая уникальная информация по валидации аналитических методик.
Киев
20-21
октября 2016
Практика управления рисками для качества, Киев
После обучения специалисты смогут:
- правильно выстраивать процесс управления рисками как последовательность взаимосвязанных и взаимозависимых активностей;
- легко адаптировать рассматриваемые на тренинге обобщенные подходы к управлению рисками к реалиям конкретного проекта;
- избегать типичных ошибок при оценке рисками;
- стать более эффективными при решении рутинных задач в обеспечении качества лекарственных препаратов.