Онлайн-семінар про контроль контамінації у стерильному виробництві відповідно до GMP та EU GMP Annex 1. Практичні аспекти асептичного виробництва, HVAC, чистих приміщень, APS, моніторингу та дезінфекції.
2022 - Сторінка 14
Найближчі заходи
Контроль контамінації (Contamination Control) у стерильному виробництві: GMP, EU GMP Annex 1 та практичні аспекти асептичного виробництва
2026-09-18
Оцінка ризиків виробництва різних лікарських засобів на спільному обладнанні за результатами токсикологічної оцінки
2026-09-21
Онлайн-курс присвячений оцінці ризиків виробництва різних лікарських засобів на спільному технологічному обладнанні з урахуванням результатів токсикологічної оцінки.
У програмі розглядаються нормативні вимоги щодо запобігання перехресній контамінації, токсикологічні характеристики лікарських засобів і детергентів, визначення критеріїв чистоти поверхонь обладнання, оцінка можливості спільного виробництва та вибір «найгіршого випадку» для валідації очищення.
Особливу увагу приділено практичним аспектам оцінки ризику, розрахунку критеріїв чистоти та документуванню результатів токсикологічної оцінки і валідації очищення.
Високоефективна рідинна хроматографія: школа хроматографіста – актуальні питання та проблеми останніх років. Частина 1
2026-09-22
Високоефективна рідинна хроматографія: школа хроматографіста – актуальні питання та проблеми (Частина 1)
Практичний онлайн-семінар з ВЕРХ, побудований на реальних питаннях лабораторій: від домішок і колонок до буферів і системної придатності.
ВЕРХ: школа хроматографіста. Актуальні питання та проблеми останніх років. Частина 2
2026-09-23
Даний семінар є продовженням 1-ї частини цього ж семінару. Він побудований на запитаннях слухачів – спеціалістів з високоефективної рідинної хроматографії, які працюють у лабораторіях контролю якості та розробки на фармацевтичних і хімічних підприємствах. Це актуальні питання та проблеми, зібрані за останні роки.
Семінар може бути корисним як для початківців-хроматографістів, так і для спеціалістів із невеликим досвідом і досвідчених фахівців. Матеріал викладається простою та доступною мовою.
Знання та методологія, отримані на семінарі, дадуть можливість спеціалістам підприємств:
- підвищити кваліфікацію та особисту ефективність;
- зменшити кількість помилок і браку, що дозволить суттєво скоротити витрати на повторне виконання роботи;
- завдяки знанню методології виконання хроматографічних аналізів значно зменшити витрати дорогих розчинників.
Категорія слухачів: спеціалісти у сфері фармацевтичного та хімічного аналізу. Питання під час проведення семінару вітаються.