2022 - Сторінка 14

on-line

січня 2022

Детальніше Реєстрація медичних виробів в ЄАЕС: нова реальність

Найближчі заходи

Управління ризиком елементних домішок згідно ICH Q3D

2026-01-19

Валідація процесу санітарної підготовки систем води для фармацевтичного використання

2026-01-23

Школа хроматографіста: ВЕРХ. Базовий курс

2026-01-28

Багатономенклатурне виробництво у GMP: захист продукту та валідація очищення

2026-02-05

Від концепції до валідаційного майстер-плану: вимоги GMP, аналіз ризиків та практичні кейси