Входной контроль сырья и материалов, используемых в производстве лекарственных средств – это один из ключевых элементов GMP. Правильно организованный входной контроль – обязательная составляющая фармацевтической системы качества.
Программа семинара направлена на детальный разбор и разъяснение требований GMP в отношении входного контроля, делает акцент на возможностях и особенностях входного контроля для разного типа материалов, обосновании возможностей для оптимизации затрат на входной контроль, в том числе с помощью методологии управления рисками для качества. Особое внимание в программе уделено ожиданиям национальных и международных GMP-инспекций и мерам, позволяющим минимизировать ошибки персонала.
Семинар будет полезен для:
- Руководителей Службы качества, включая Уполномоченное Лицо,
- Специалистов ОКК, вовлеченных в проведение входного контроля;
- Специалистов ООК, осуществляющих самоинспекции ОКК, склада и аудит поставщиков сырья и материалов;
- Менеджеров по закупке сырья и материалов;
- Специалистов по валидации.
Архив Мероприятий Виалек за 2017 год - Стр. 12
Батуми
13-16
июня 2017
Обеспечение качества лекарственных средств 2017, Батуми
Восьмая Фармацевтическая неделя качества "Обеспечение качества лекарственных средств 2017"
on-line
2
июня 2017
Предотвращение перекрёстного загрязнения
На вебинаре Вы сможете задать интересующие вас вопросы.
Регистрируйтесь прямо сейчас. Количество участников ограничено.
on-line
30
мая 2017
Правила статусной маркировки в производстве лекарственных средств
На вебинаре Вы сможете задать интересующие вас вопросы.
Регистрируйтесь прямо сейчас. Количество участников ограничено.