Целевая направленность: Программа семинара разработана как научно-методическое сопровождение для специалистов, профессиональная деятельность которых связана с оборотом, контролем качества и разработкой лекарственных средств растительного происхождения. Материалы курса базируются на фундаментальной основе Государственной Фармакопеи Украины (ГФУ) и интегрируют современные практические аспекты фармацевтической отрасли.
Архив Мероприятий Виалек за 2018 год - Стр. 11
on-line
12
июля 2018
Валидация асептических процессов (Media fill test)
На вебинаре Вы сможете задать интересующие вас вопросы. Регистрируйтесь прямо сейчас. Количество участников ограничено.
on-line
5
июля 2018
Разъяснение требований GMP по мониторингу стабильности
Стабильность - это неизменный атрибут качества фармацевтической продукции. Подходы к изучению стабильности лекарственных средств менялись с течением времени и до сих пор по-разному трактуются международными организациями и регуляторными органами.
Правила GMP требуют организации непрерывной системы мониторинга стабильности для каждого выпускаемого препарата не менее чем на одной серии в год, а также для серий, выпущенных с отклонениями и (или) изменениями.
Программа вебинара предполагает обсуждение практических вопросов, которые часто возникают при организации мониторинга стабильности коммерческих серий и интерпретации получаемых результатов.
На вебинаре Вы сможете задать интересующие вас вопросы. Регистрируйтесь прямо сейчас. Количество участников ограничено.
Киев
2-3
июля 2018
Место проведения семинара: г. Киев, ул. Малышко, 1, гостиница "Братислава"