В материалах семинара собрана информация по анализу и управлению рисками, с которыми может встретиться специалист при выполнении хроматографической работы методом ВЭЖХ . Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, автор многочисленных семинаров и книги, с многолетним опытом работы в области высокоэффективной жидкостной хроматографии в исследовательской лаборатории по разработке новых лекарственных средств одной из крупнейших фармацевтических компаний мира.
Категория слушателей: специалисты в области химического и фармацевтического анализа, лабораторий контроля качества, отделов разработки новых лекарственных средств фармацевтических предприятий, а также отделов регистрации лекарственных средств.
Знания и методология анализа и управления рисками, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам:
1) повысить квалификацию и личную эффективность;
2) существенно повысить надежность используемых методик;
3) правильно ориентироваться в нестандартной ситуации;
4) успешно, «с первого раза» выполнять хроматографические работы;
5) снизить процент ошибок и брака, что позволит ощутимо снизить затраты на повторное выполнение работы;
6) значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих реактивов и органическиъ растворителей;
7) снизить расход дорогостоящих органических растворителей
Архив Мероприятий Виалек за 2018 год - Стр. 11
on-line
12
июля 2018
Валидация асептических процессов (Media fill test)
На вебинаре Вы сможете задать интересующие вас вопросы. Регистрируйтесь прямо сейчас. Количество участников ограничено.
on-line
5
июля 2018
Разъяснение требований GMP по мониторингу стабильности
Стабильность - это неизменный атрибут качества фармацевтической продукции. Подходы к изучению стабильности лекарственных средств менялись с течением времени и до сих пор по-разному трактуются международными организациями и регуляторными органами.
Правила GMP требуют организации непрерывной системы мониторинга стабильности для каждого выпускаемого препарата не менее чем на одной серии в год, а также для серий, выпущенных с отклонениями и (или) изменениями.
Программа вебинара предполагает обсуждение практических вопросов, которые часто возникают при организации мониторинга стабильности коммерческих серий и интерпретации получаемых результатов.
На вебинаре Вы сможете задать интересующие вас вопросы. Регистрируйтесь прямо сейчас. Количество участников ограничено.
Киев
2-3
июля 2018
Место проведения семинара: г. Киев, ул. Малышко, 1, гостиница "Братислава"