2022 - Стр. 6

on-line

21-22

июля 2022

Анализ и управление рисками в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)

В материалах семинара собрана информация по анализу и управлению рисками, с которыми может встретиться специалист при выполнении хроматографической работы методом ВЭЖХ . Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, автор многочисленных семинаров и книги, с многолетним опытом работы в области высокоэффективной жидкостной хроматографии  в исследовательской лаборатории по разработке новых лекарственных средств одной из крупнейших фармацевтических компаний мира.
Категория слушателей: специалисты в области химического и  фармацевти-ческого анализа, лабораторий контроля качества, отделов разработки новых лекарственных средств  фармацевтических предприятий, а также отделов регистрации лекарственных средств.
Знания и методология анализа и управления рисками,  полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам:
1)    повысить квалификацию и личную эффективность;
2)    существенно повысить надежность используемых методик;
3)    правильно ориентироваться в нестандартной ситуации;
4)    успешно, «с первого раза» выполнять хроматографические работы;
5)    снизить процент ошибок и брака, что позволит ощутимо снизить затраты на повторное выполнение работы;
6)     значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих реактивов и органическиъ растворителей;
7)    снизить расход дорогостоящих органических растворителей

on-line

14-15

июля 2022

Управление рисками в валидации аналитических методик и аналитическом трансфере (ВЭЖХ)

В материалах семинара собрана информация по анализу и управлению рисками, с которыми может встретиться специалист лаборатории при проведении валидации аналитической методики и трансфера этой методики методом ВЭЖХ. Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, автор многочисленных семинаров и книги по данной тематике, с многолетним опытом работы в области валидации аналитических методик и трансфера методик в исследовательской лаборатории по разработке новых лекарственных средств одной из крупнейших фармацевтических компаний мира.
Категория слушателей: специалисты в области химического и фармацевтического анализа, лабораторий контроля качества, отделов разработки новых лекарственных средств фармацевтических предприятий, а также отделов регистрации лекарственных средств.
Знания и методология анализа и управления рисками,  полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам:
1)    повысить квалификацию и личную эффективность;
2)    существенно повысить надежность используемых методик;
3)    правильно ориентироваться в нестандартной ситуации;
4)    успешно, «с первого раза» выполнять хроматографические работы;
5)    снизить процент ошибок и брака, что позволит ощутимо снизить затраты на повторное выполнение работы;
6)     значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих реактивов и органическиъ растворителей;
7)    снизить расход дорогостоящих органических растворителей