Онлайн-семінар про контроль контамінації у стерильному виробництві відповідно до GMP та EU GMP Annex 1. Практичні аспекти асептичного виробництва, HVAC, чистих приміщень, APS, моніторингу та дезінфекції.
on-line
22
листопада 2019
Аналіз ризиків по кваліфікації лабораторного обладнання
Задавайте свої питання під час реєстрації і гарантовано отримаєте відповіді під час заходу! Матеріали вебінару, надані ведучим, доступні для скачування під час проведення вебінару.
Київ
19-20
листопада 2019
Семінар знайомить з ключовими вимогами GMP та ISO 17025, що стосуються відбору проб, з правилами документування відбору проб, класифікацією пробовідбірників, методологією вибору того чи іншого плану відбору зразків сировини, пакувальних матеріалів, напівпродуктів, готової продукції.
Місце проведення: вул. Дніпровська набережна, 25-А, 3 поверх, Education HUB
on-line
19
листопада 2019
Задавайте свої питання під час реєстрації і гарантовано отримаєте відповіді під час заходу! Матеріали вебінару, надані ведучим, доступні для скачування під час проведення вебінару.