У матеріалах семінару використано актуальну інформацію з валідації аналітичних методик. Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук із багаторічним досвідом роботи в галузі валідації аналітичних методик у дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу.
Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного аналізу, лабораторій контролю якості та відділів розробки фармацевтичних підприємств.
Архів Заходів Віалек за 2019 рік - Сторінка 13
on-line
16
липня 2019
Розрахунок критеріїв для валідації очищення (по терапевтичній дозі та токсикологічній оцінці)
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять. Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.
on-line
10
липня 2019
На вебінарі Ви зможете поставити свої запитання. Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.
on-line
4
липня 2019
Формалізований аналіз ризиків для допоміжних речовин (Частина 3 GMP)
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять. Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.