Вебінар для фахівців QA та QC про сучасні підходи до Media Fill Test і вимоги GMP до валідації асептичних процесів. Практичні приклади, типові помилки та підтримання валідаційного статусу.
on-line
16
липня 2019
Розрахунок критеріїв для валідації очищення (по терапевтичній дозі та токсикологічній оцінці)
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять. Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.
on-line
10
липня 2019
На вебінарі Ви зможете поставити свої запитання. Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.
on-line
4
липня 2019
Формалізований аналіз ризиків для допоміжних речовин (Частина 3 GMP)
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять. Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.