Вебінар для фахівців QA та QC про сучасні підходи до Media Fill Test і вимоги GMP до валідації асептичних процесів. Практичні приклади, типові помилки та підтримання валідаційного статусу.
on-line
27
лютого 2017
Київ
22
лютого 2017
Аналіз ризиків з метою встановлення рівня дотримання GMP для допоміжних речовин, Київ
Наш семінар призначений не стільки для детального розбору введених в Частині 3 рекомендацій щодо формалізованої оцінки ризиків, скільки для відпрацювання алгоритму і методики такої оцінки ризиків для допоміжних речовин, а також для обговорення прийнятного документального оформлення її результатів і формату обраних стратегій.
Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Малишка, 1, готель "Братислава"
on-line
22
лютого 2017
Система роботи зі стандартними зразками в лабораторіях ВКЯ