У матеріалах семінару використано актуальну інформацію з валідації аналітичних методик. Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук із багаторічним досвідом роботи в галузі валідації аналітичних методик у дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу.
Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного аналізу, лабораторій контролю якості та відділів розробки фармацевтичних підприємств.
Архів Заходів Віалек за 2017 рік - Сторінка 18
Київ
20-21
лютого 2017
Відбір проб у фармацевтичному виробництві, Київ
Семінар знайомить з ключовими вимогами GMP та ISO 17025, що стосуються відбору проб, з правилами документування відбору проб, класифікацією пробовідбірників, методологією вибору того чи іншого плану відбору зразків сировини, пакувальних матеріалів, напівпродуктів, готової продукції.
Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Малишка, 1, готель "Братислава"
on-line
20
лютого 2017
Контроль параметрів чистих приміщень
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять.
Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.
on-line
10
лютого 2017
Основи трансферу методик контролю якості
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять.
Основи трансферу методик контролю якості.
Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.