У матеріалах семінару використано актуальну інформацію з валідації аналітичних методик. Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук із багаторічним досвідом роботи в галузі валідації аналітичних методик у дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу.
Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного аналізу, лабораторій контролю якості та відділів розробки фармацевтичних підприємств.
Архів Заходів Віалек за 2017 рік - Сторінка 5
on-line
20
жовтня 2017
Практика підготовки Річних оглядів якості (PQR)
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять.
Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.
Київ
19
жовтня 2017
Вхідний контроль друкованих матеріалів, Київ
Учасники семінару зможуть розібрати всі аспекти вхідного контролю друкованих матеріалів, познайомитися з досвідом міжнародних фармацевтичних компаній і отримати відповіді на всі свої питання.
Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Малишка, 1, готель "Братислава"
Київ
18
жовтня 2017
Основною метою тренінгу є вивчення методології управління змінами в інженерній практиці. Незважаючи на простоту алгоритму, в ньому є безліч нюансів, незнання і (або) несприйняття яких часто призводить до серйозних методологічних помилок і фіксації порушень в ході регуляторних інспекцій по GMP.
Особливістю семінару є орієнтація фахівців на створення простої та ефективної моделі роботи з інженерними змінами, без «обтяжуючих» елементів, але в той же час повністю відповідає правилам GMP c урахуванням рекомендованих принципів належної інженерної практики (GEP).
Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Малишка, 1, готель "Братислава"