2023 - Сторінка 2

on-line

листопада 2023

Детальніше Стерилізація: вологим жаром та сухожарова

Стерилізація: вологим жаром та сухожарова

on-line

листопада 2023

Детальніше Належна аптечна практика: роз

Належна аптечна практика: роз'яснення вимог та рекомендації щодо впровадження GPP

Семінар спрямований на надання практичної підтримки фармацевтичним працівникам щодо впровадження елементів GPP відповідно до затверджених правил

on-line

13-14

листопада 2023

Детальніше Школа хроматографіста: Загальна стратегія розробки аналітичної методики, основні закономірності вибору хроматографічних умов методом високоефективної рідинної хроматографії

Школа хроматографіста: Загальна стратегія розробки аналітичної методики, основні закономірності вибору хроматографічних умов методом високоефективної рідинної хроматографії

Найближчі заходи

Школа хроматографіста: ВЕРХ. Корисні поради та грамотний підхід до гострих питань

2026-09-11

Учасникам пропонується одноденний онлайн-семінар
«ВЕРХ: корисні поради та грамотний підхід до гострих питань», що складається з двох частин.
Він може бути корисним і навіть необхідним як для спеціалістів без досвіду, так і для тих, хто вже працює у сфері високоефективної рідинної хроматографії.

Детальніше

Високоефективна рідинна хроматографія: школа хроматографіста – актуальні питання та проблеми останніх років. Частина 1

2026-09-16

Високоефективна рідинна хроматографія: школа хроматографіста – актуальні питання та проблеми (Частина 1)

Практичний онлайн-семінар з ВЕРХ, побудований на реальних питаннях лабораторій: від домішок і колонок до буферів і системної придатності.

Детальніше

Контроль контамінації (Contamination Control) у стерильному виробництві: GMP, EU GMP Annex 1 та практичні аспекти асептичного виробництва

2026-09-18

Онлайн-семінар про контроль контамінації у стерильному виробництві відповідно до GMP та EU GMP Annex 1. Практичні аспекти асептичного виробництва, HVAC, чистих приміщень, APS, моніторингу та дезінфекції.

Детальніше

Оцінка ризиків виробництва різних лікарських засобів на спільному обладнанні за результатами токсикологічної оцінки

2026-09-21

Онлайн-курс присвячений оцінці ризиків виробництва різних лікарських засобів на спільному технологічному обладнанні з урахуванням результатів токсикологічної оцінки.

У програмі розглядаються нормативні вимоги щодо запобігання перехресній контамінації, токсикологічні характеристики лікарських засобів і детергентів, визначення критеріїв чистоти поверхонь обладнання, оцінка можливості спільного виробництва та вибір «найгіршого випадку» для валідації очищення.

Особливу увагу приділено практичним аспектам оцінки ризику, розрахунку критеріїв чистоти та документуванню результатів токсикологічної оцінки і валідації очищення.

Детальніше