Від концепції до валідаційного майстер-плану: вимоги GMP, аналіз ризиків та практичні кейси
2025 - Сторінка 5
on-line
30-31
липня 2025
Категорія слухачів: фахівці у галузі хімічного та фармацевтичного аналізу.
Другий день семінару – практична частина, де розглядаються структури понад 150 (сто п'ятдесяти) сполук та підходи до вибору хроматографічних умов з погляду будови молекули речовини та її величини рКа.
Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук, з багаторічним досвідом роботи в галузі високоефективної рідинної хроматографії у дослідницькій лабораторії з розробки методик аналізу нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу. Матеріали семінару мають ілюстративний матеріал. Учасникам дозволяється (і вітається) обговорювати питання щодо проблемних ситуацій у рамках «круглого столу».
Знання та методологія, отримані на даному семінарі, дадуть можливість фахівцям:
- підвищити кваліфікацію та особисту ефективність спеціаліста-хроматографіста;
- істотно скоротити витрати часу на вибір методу, розробку та оптимізацію аналітичної методики
- знизити відсоток браку, що дозволить суттєво знизити витрати на повторне виконання роботи
- значно заощадити кошти, пов'язані з придбанням дорогих хроматографічних стовпчиків.
- знизити витрату дорогих органічних розчинників, які застосовуються для приготування рухомих фаз
on-line
24-25
червня 2025
Актуальні проблеми валідації аналітичних методик та аналітичного трансферу у питаннях та відповідях
СЛУХАЧАМ ПРОПОНУЄТЬСЯ НОВИЙ ДВОДЕННИЙ СЕМІНАР «АКТУАЛЬНІ ПРОБЛЕМИ ВАЛІДАЦІЇ АНАЛІТИЧНИХ МЕТОДИК ТА АНАЛІТИЧНОГО ТРАНСФЕРУ У ПИТАННЯХ І ВІДПОВІДЯХ»
ЛЕКТОРОМ Є ФАХІВЦІВ В ГАЛУЗІ ВАЛІДАЦІЇ АНАЛІТИЧНИХ МЕТОДИК І ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ З БАГАТОРІЧНИМ ДОСВІДОМ РОБОТИ В ОДНІЙ ІЗ НАЙБІЛЬШИХ ЗАРУБІЖНИХ КОМПАНІЙ СВІТУ
Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного аналізу, лабораторій контролю якості та відділів розробки фармацевтичних підприємств
Знання та методологія, отримані на даному семінарі, дадуть можливість фахівцям підприємств:
- підвищити кваліфікацію та особисту ефективність як фахівця;
- знизити відсоток помилок та браку, що дозволить суттєво знизити витрати на повторне виконання роботи
- дозволить суттєво скоротити час на проведення процедури трансферу аналітичної методики
- значно заощадити кошти, пов'язані з придбанням дорогих стандартів домішок.


