Формат та тривалість: 3 дні, 12 академічних годин, відеоуроки на платформі Google-class
on-line
24-26
березня 2025
Формат та тривалість: 3 дні, 12 академічних годин, відеоуроки на платформі Google-class
Цільова аудиторія: Співробітники відділів забезпечення якості та валідації, відділів контролю якості, уповноважені особи, співробітники інших структурних підрозділів, у роботі яких є актуальними принципи управління ризиками для якості в контексті використання електронних таблиць.
Актуальність теми, що розглядається:
Електронні таблиці широко використовуються для зберігання та обробки даних, пов’язаних з виробництвом, контролем якості та дистрибуцією лікарських засобів. Валідація процедур використання цих таблиць гарантує, що дані залишаються точними, цілісними та несуперечливими, що є критично важливим для забезпечення безпеки пацієнтів та відповідності стандартам якості. Валідація процедур використання електронних таблиць допомагає запобігати помилкам, пов’язаним з неправильним введенням даних, розрахунками, формулами та макросами. Помилки в таких таблицях можуть мати серйозні наслідки для виробництва, контролю якості та дистрибуції лікарських засобів, тому валідація дозволяє виявити і усунути потенційні проблеми заздалегідь.