От концепции к валидационному мастер-плану: требования GMP, анализ рисков и практические кейсы
2025 - Стр. 5
on-line
30-31
июля 2025
Категория слушателей: специалисты в области химического и фармацевтического анализа.
Второй день семинара - практическая часть, где рассматриваются структуры более 150 (ста пятидесяти) соединений и подходы к выбору хроматографических условий с точки зрения строения молекулы вещества и его величины рКа.
Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, с многолетним опытом работы в области высокоэффективной жидкостной хроматографии в исследовательской лаборатории по разработке методик анализа новых лекарственных средств одной из крупнейших фармацевтических компаний мира. Материалы семинара снабжены иллюстративным материалом. Участникам разрешается (и приветствуется) обсуждать вопросы по проблемным ситуациям в рамках «круглого стола».
Знания и методология, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам:
-
повысить квалификацию и личную эффективность специалиста-хроматографиста;
-
существенно сократить затраты времени на выбор метода, разработку и оптимизацию аналитической методики
-
снизить процент брака, что позволит существенно снизить затраты на повторное выполнение работы
-
значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих хроматографических колонок.
-
снизить расход дорогостоящих органических растворителей, применяемых для приготовления подвижных фаз
on-line
24-25
июня 2025
Актуальные проблемы валидации аналитических методик и аналитического трансфера в вопросах и ответах
СЛУШАТЕЛЯМ ПРЕДЛАГАЕТСЯ НОВЫЙ ДВУХДНЕВНЫЙ СЕМИНАР «АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ВАЛИДАЦИИ АНАЛИТИЧЕСКИХ МЕТОДИК И АНАЛИТИЧЕСКОГО ТРАНСФЕРА В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ»
ЛЕКТОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ СПЕЦИАЛИСТ В ОБЛАСТИ ВАЛИДАЦИИ АНАЛИТИЧЕСКИХ МЕТОДИК И ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МНОГОЛЕТНИМ ОПЫТОМ РАБОТЫ ЗА РУБЕЖОМ В ОДНОЙ ИЗ КРУПНЕЙШИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПАНИЙ МИРА
Категория слушателей: специалисты в области фармацевтического анализа, лабораторий контроля качества и отделов разработки фармацевтических предприятий
Знания и методология, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам предприятий:
- повысить квалификацию и личную эффективность как специалиста;
- снизить процент ошибок и брака, что позволит существенно снизить затраты на повторное выполнение работы
- позволит существенно сократить время на проведение процедуры трансфера аналитической методики
- значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих стандартов примесей.


