info@vialek.ua
+38-067-217-28-29
Наш адрес
on-line
23
сентября 2021
Нормирование содержания примесей в ГЛС: теория и практика. Часть 2
21
Аудит системы фармаконадзора на соответствие правилам ЕАЭС
20
Управление документацией дистрибьютора в рамках GDP
Требования к использованию искусственного интеллекта в сфере надлежащей производственной практики
2026-03-23
Многономенклатурное производство в GMP: защита продукта и валидация очистки
2026-03-26
От концепции к валидационному мастер-плану: требования GMP, анализ рисков и практические кейсы
Нитрозамины в фармацевтическом производстве: регуляторные вопросы и анализ рисков. Примеры составления нормативных документов
2026-03-30
Ион-парная высокоэффективная жидкостная хроматография
2026-04-08
