Обеспечение целостности данных является текущим трендом в ходе проверок предприятий в сфере GMP/GDP. В ходе вебинара рассмотрим требования к целостности данных согласно принципам (ALCOA+) как для электронных записей, так и для бумажных записей в сфере фармацевтической системы качества.
Целевая аудитория: уполномоченные лица, специалисты по обеспечению качества, администраторы компьютеризированных систем, сотрудники, отвечающие за управление записями и документооборотом в сфере фармацевтической системы качества предприятий производителей и дистрибьюторов лекарственных средств.
2024 - Стр. 9
on-line
19-20
февраля 2024
Ошибки и проблемы высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC TROUBLESHOOTING)
В материалах семинара использована актуальная информация по ошибкам и проблемам высокоэффективной жидкостной хроматографии, с которыми наиболее часто встречаются специалисты в своей работе. Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, с опытом работы в исследовательской лаборатории по разработке методов анализа новых лекарственных средств методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в одной из крупнейших фармацевтических компаний мира. Материалы семинара включают в себя большое количество практических ситуаций и снабжены иллюстративным материалом.
После окончания каждого дня семинара – ответы на вопросы и помощь в практической работе.