В материалах семинара собрана информация по анализу и управлению рисками, с которыми может встретиться специалист лаборатории при проведении валидации аналитической методики и трансфера этой методики методом ВЭЖХ. Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, автор многочисленных семинаров и книги по данной тематике, с многолетним опытом работы в области валидации аналитических методик и трансфера методик в исследовательской лаборатории по разработке новых лекарственных средств одной из крупнейших фармацевтических компаний мира.
Категория слушателей: специалисты в области химического и фармацевтического анализа, лабораторий контроля качества, отделов разработки новых лекарственных средств фармацевтических предприятий, а также отделов регистрации лекарственных средств.
Знания и методология анализа и управления рисками, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам:
1) повысить квалификацию и личную эффективность как специалиста;
2) существенно повысить надежность разработанных, приобретенных и используемых фармакопейных методик;
3) успешно, «с первого раза» выполнять валидационные работы и работы по трансферу аналитических методик;
4) снизить процент ошибок и брака, что позволит ощутимо снизить затраты на повторное выполнение работы;
5) значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих стандартов примесей.
6) снизить расход дорогостоящих органических растворителей
2025 - Стр. 3
on-line
24-25
июня 2025
Актуальные проблемы валидации аналитических методик и аналитического трансфера в вопросах и ответах
СЛУШАТЕЛЯМ ПРЕДЛАГАЕТСЯ НОВЫЙ ДВУХДНЕВНЫЙ СЕМИНАР «АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ВАЛИДАЦИИ АНАЛИТИЧЕСКИХ МЕТОДИК И АНАЛИТИЧЕСКОГО ТРАНСФЕРА В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ»
ЛЕКТОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ СПЕЦИАЛИСТ В ОБЛАСТИ ВАЛИДАЦИИ АНАЛИТИЧЕСКИХ МЕТОДИК И ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С МНОГОЛЕТНИМ ОПЫТОМ РАБОТЫ ЗА РУБЕЖОМ В ОДНОЙ ИЗ КРУПНЕЙШИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПАНИЙ МИРА
Категория слушателей: специалисты в области фармацевтического анализа, лабораторий контроля качества и отделов разработки фармацевтических предприятий
Знания и методология, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам предприятий:
- повысить квалификацию и личную эффективность как специалиста;
- снизить процент ошибок и брака, что позволит существенно снизить затраты на повторное выполнение работы
- позволит существенно сократить время на проведение процедуры трансфера аналитической методики
- значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих стандартов примесей.
on-line
23-25
июня 2025
Формат и продолжительность: 3 дня, 12 академических часов, видеоуроки на платформе Google-class