2025 - Стр. 3

on-line

12

марта 2025

Целостность данных в лабораториях контроля качества

Целостность данных – самая животрепещущая тема в фармацевтической отрасли на сегодняшний день и точно останется таковой в будущем. С начала 2015 года уполномоченные органы разных государств приняли ряд нормативных документов и отраслевых руководств по целостности данных и корпоративным стандартам управления данными. Однако, законодательные требования расплывчаты и в большинстве своем не содержат подробных примеров или рекомендаций. В них указано, что нужно сделать, но нет достаточной информации, позволяющей лабораториям, работающим в регулируемой среде GLP/GMP, эффективно реализовать принципы и процессы для обеспечения целостности данных.

Основная цель вебинара – дать практические и подробные рекомендации по обеспечению целостности данных в регулируемых контрольно-аналитических и микробиологических лабораториях.

 

on-line

17-18

февраля 2025

Школа хроматографиста: Ошибки и актуальные проблемы ВЭЖХ

В материалах семинара использована актуальная информация по ошибкам и проблемам высокоэффективной жидкостной хроматографии, с которыми наиболее часто встречаются специалисты в своей работе. Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, с опытом работы в исследовательской лаборатории по разработке методов анализа новых лекарственных средств методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в одной из крупнейших фармацевтических компаний мира. Материалы семинара включают в себя большое количество практических ситуаций и снабжены иллюстративным материалом.
После окончания каждого дня семинара – ответы на вопросы и помощь в практической работе.