СЛУШАТЕЛЯМ ПРЕДЛАГАЕТСЯ НОВЫЙ ДВУХДНЕВНЫЙ СЕМИНАР «ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ (ВЭЖХ), В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ», КОТОРЫЙ ПРОВОДИТСЯ В РАМКАХ ПРОЕКТА «ШКОЛА ХРОМАТОГАФИСТА»
ЛЕКТОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ СПЕЦИАЛИСТ В ОБЛАСТИ ВЭЖХ С ОПЫТОМ РАБОТЫ ЗА РУБЕЖОМ В ОДНОЙ ИЗ КРУПНЕЙШИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПАНИЙ МИРА
МАТЕРИАЛЫ ДАННОГО СЕМИНАРА ОСНОВАНЫ НА ОБЩЕНИИ СО СЛУШАТЕЛЯМИ СЕМИНАРОВ ПО ВЭЖХ, ПРОБЛЕМАМ ВЭЖХ. ПРИВЕДЕНЫ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ИЗ ПРАКТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АНАЛИТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ И ПРАКТИЧЕСКОЕ РЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМНЫХ СИТУАЦИЙ
Знания и методология, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам предприятий:
1) повысить квалификацию и личную эффективность как специалиста;
2) снизить процент ошибок и брака, что позволит существенно снизить затраты на повторное выполнение работы
3) позволит сэкономить средства, связанные с приобретением новых колонок
4) знание методологии выполнения хроматографических анализов позволит сократить расход дорогостоящих растворителей
5) знание проблем интегрирования плохо разделяемых пиков и разметки хроматограмм позволит сократить время выполнения хроматографических работ и, следовательно, расход дорогостоящих реактивов и растворителей
2025 - Стр. 2
on-line
22
октября 2025
ВЭЖХ: Полезные советы или грамотный подход к острым вопросам
Слушателям предлагается однодневный онлайн-семинар
«ВЭЖХ: полезные советы и грамотный подход к острым вопросам», состоящий из двух частей.
Он будет полезен и даже необходим как начинающим специалистам, так и тем, кто уже имеет опыт работы в области высокоэффективной жидкостной хроматографии.
on-line
21
октября 2025
Анализ и управление рисками в валидации аналитических методик и аналитическом трансфере
В материалах семинара собрана информация по анализу и управлению рисками, с которыми может встретиться специалист лаборатории при проведении валидации аналитической методики и трансфера этой методики методом ВЭЖХ. Семинар проводит специалист, кандидат фармацевтических наук, автор многочисленных семинаров и книги по данной тематике, с многолетним опытом работы в области валидации аналитических методик и трансфера методик в исследовательской лаборатории по разработке новых лекарственных средств одной из крупнейших фармацевтических компаний мира.
Категория слушателей: специалисты в области химического и фармацевтического анализа, лабораторий контроля качества, отделов разработки новых лекарственных средств фармацевтических предприятий, а также отделов регистрации лекарственных средств.
Знания и методология анализа и управления рисками, полученные на данном семинаре, дадут возможность специалистам:
1) повысить квалификацию и личную эффективность как специалиста;
2) существенно повысить надежность разработанных, приобретенных и используемых фармакопейных методик;
3) успешно, «с первого раза» выполнять валидационные работы и работы по трансферу аналитических методик;
4) снизить процент ошибок и брака, что позволит ощутимо снизить затраты на повторное выполнение работы;
5) значительно сэкономить средства, связанные с приобретением дорогостоящих стандартов примесей.
6) снизить расход дорогостоящих органических растворителей