Нітрозаміни у фармацевтичному виробництві: регуляторні питання та аналіз ризиків. Приклади складання нормативних документів
2026-03-30
Вебінар для QA, QC та фахівців фармвиробництва про нітрозаміни: регуляторні вимоги GMP, аналіз ризиків (Risk Assessment) та приклади нормативних документів.
Онлайн-семінар з іон-парної ВЕРХ: механізми утримування, вибір іон-парних реагентів, вплив pH та іонної сили, практичні кейси та розробка методик для складних аналітів.
