У матеріалах семінару використано актуальну інформацію з валідації аналітичних методик. Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук із багаторічним досвідом роботи в галузі валідації аналітичних методик у дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу.
Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного аналізу, лабораторій контролю якості та відділів розробки фармацевтичних підприємств.
Архів за 2021 рік - Сторінка 41
on-line
27
січня 2021
Застосування ISO / IEC 17025: 2017 для фармацевтичних лабораторій
Організація роботи лабораторій пов'язана питаннями забезпечення правильності проведення випробувань та інтерпретації результатів. Стандартизація лабораторії відповідно до ISO / IEC 17025 дозволяє впорядкувати як роботу лабораторії, а також дотримуватися принципів "технічної компетентності" і систем якості.