ГлавнаяАрхів заходів ВіалекАрхів за 2021 рік

Архів за 2021 рік - Сторінка 9

on-line

листопада 2021

Детальніше Трансфер процесів очищення обладнання

on-line

листопада 2021

Детальніше Вимоги до складання специфікацій для АФС і ГЛЗ: теорія (вимоги настанов ICH Q6, ЄАЕС, фармакопейні вимоги різних країн). Частина 1

Вимоги до складання специфікацій для АФС і ГЛЗ: теорія (вимоги настанов ICH Q6, ЄАЕС, фармакопейні вимоги різних країн). Частина 1

on-line

листопада 2021

Детальніше Вимоги до складання специфікацій для АФС і ГЛЗ: приклади. Частина 2

Вимоги до складання специфікацій для АФС і ГЛЗ: приклади. Частина 2

Найближчі заходи

Вимоги до використання штучного інтелекту в сфері належної виробничої практики

2026-03-23

Як використовувати штучний інтелект у GMP без регуляторних ризиків? Онлайн-курс для QA, QC та спеціалістів з валідації з практичними прикладами.

Детальніше

Багатономенклатурне виробництво у GMP: захист продукту та валідація очищення

2026-03-26

Від концепції до валідаційного майстер-плану: вимоги GMP, аналіз ризиків та практичні кейси

Детальніше

Нітрозаміни у фармацевтичному виробництві: регуляторні питання та аналіз ризиків. Приклади складання нормативних документів

2026-03-30

Вебінар для QA, QC та фахівців фармвиробництва про нітрозаміни: регуляторні вимоги GMP, аналіз ризиків (Risk Assessment) та приклади нормативних документів.

Детальніше

Іон-парна високоефективна рідинна хроматографія

2026-04-08

Онлайн-семінар з іон-парної ВЕРХ: механізми утримування, вибір іон-парних реагентів, вплив pH та іонної сили, практичні кейси та розробка методик для складних аналітів.

Детальніше