У матеріалах семінару використано актуальну інформацію з валідації аналітичних методик. Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук із багаторічним досвідом роботи в галузі валідації аналітичних методик у дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу.
Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного аналізу, лабораторій контролю якості та відділів розробки фармацевтичних підприємств.
Архів за 2020 рік - Сторінка 41
on-line
18
лютого 2020
Документація системи якості відповідно до GMP / GDP в питаннях-відповідях
Задавайте свої питання під час реєстрації і гарантовано отримаєте відповіді під час заходу! Матеріали вебінару, надані ведучим, доступні для скачування під час проведення вебінару.
on-line
13
лютого 2020
Кваліфікація маршрутів для перевезення лікарських засобів
Задавайте свої питання під час реєстрації і гарантовано отримаєте відповіді під час заходу! Матеріали вебінару, надані ведучим, доступні для скачування під час проведення вебінару.
on-line
11
лютого 2020
Термоконтейнери. Правила закладки для різних ситуацій
Задавайте свої питання під час реєстрації і гарантовано отримаєте відповіді під час заходу! Матеріали вебінару, надані ведучим, доступні для скачування під час проведення вебінару.