У МАТЕРІАЛАХ СЕМІНАРУ ВИКОРИСТАНА ІНФОРМАЦІЯ З ПІДХОДІВ ДО РІШЕННЯ ПИТАНЬ ЧИСТОТИ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ПІКУ ДЛЯ ХРОМАТОГРАФУ SHIMADZU LC-400 X3.
Семінар проводить спеціаліст, кандидат фармацевтичних наук, з багаторічним досвідом роботи в галузі високоефективної рідинної хроматографії в дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу. Матеріали семінару мають ілюстративний матеріал.
Архів за 2020 рік - Сторінка 19
on-line
3
вересня 2020
Документи трансферу технологій. Обсяг, структура, шаблони, форми для заповнення
Сьогодні здатність до швидких і безпроблемним прийому-передачі (трансферу) технологій може забезпечити сильні конкурентні переваги для будь-якої фармацевтичної компанії.
Трансфер методик і процесів у фармацевтичній галузі завжди пов'язаний з бар'єрами, складнощами і невизначеністю. До того ж, правила GMP зобов'язують належним чином документувати даний процес.
В ході вебінару буде розглянута структура документів трансферу, необхідні деталі для організації ефективного процесу трансферу та обліку очікувань уповноважених органів.