У матеріалах семінару використано актуальну інформацію з валідації аналітичних методик. Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук із багаторічним досвідом роботи в галузі валідації аналітичних методик у дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу.
Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного аналізу, лабораторій контролю якості та відділів розробки фармацевтичних підприємств.
Архів за 2020 рік - Сторінка 19
on-line
3
вересня 2020
Документи трансферу технологій. Обсяг, структура, шаблони, форми для заповнення
Сьогодні здатність до швидких і безпроблемним прийому-передачі (трансферу) технологій може забезпечити сильні конкурентні переваги для будь-якої фармацевтичної компанії.
Трансфер методик і процесів у фармацевтичній галузі завжди пов'язаний з бар'єрами, складнощами і невизначеністю. До того ж, правила GMP зобов'язують належним чином документувати даний процес.
В ході вебінару буде розглянута структура документів трансферу, необхідні деталі для організації ефективного процесу трансферу та обліку очікувань уповноважених органів.