Події та заходи Віалек - Сторінка 2

Детальніше

Вимоги до використання штучного інтелекту в сфері належної виробничої практики

Як використовувати штучний інтелект у GMP без регуляторних ризиків? Онлайн-курс для QA, QC та спеціалістів з валідації з практичними прикладами.

Детальніше

Багатономенклатурне виробництво у GMP: захист продукту та валідація очищення

Від концепції до валідаційного майстер-плану: вимоги GMP, аналіз ризиків та практичні кейси

Детальніше

Нітрозаміни у фармацевтичному виробництві: регуляторні питання та аналіз ризиків. Приклади складання нормативних документів

Вебінар для QA, QC та фахівців фармвиробництва про нітрозаміни: регуляторні вимоги GMP, аналіз ризиків (Risk Assessment) та приклади нормативних документів.