Події Віалек - Спеціалісти з валідації

Детальніше

Температурне картування складу

Детальніше

Валідація очищення: вимоги, підходи, розрахунки критеріїв та верифікація

Детальніше

Управління даними (записами) та забезпечення їх цілісності в рамках систем паперового та електронного документообігу у відповідність до вимог GMP/GDP та принципів ALCOA+

Формат та тривалість: 3 дні, 12 академічних годин, відеоуроки на платформі Google-class

Забезпечення цілісності даних є поточним трендом під час перевірок підприємств у сфері GMP/GDP. У ході онлайн-класу розглянемо вимоги до цілісності даних згідно з принципами (ALCOA+) як для електронних записів, так і для паперових записів у сфері фармацевтичної системи якості.

Цільова аудиторія: уповноважені особи, фахівці забезпечення якості, адміністратори комп’ютеризованих систем, співробітники, які відповідають за управління записами та документообігом у сфері фармацевтичної системи якості підприємств виробників та дистриб’юторів лікарських засобів.