Цілісність даних – найактуальніша тема у фармацевтичній галузі на сьогоднішній день і точно залишиться такою в майбутньому. З початку 2015 року уповноважені органи різних держав ухвалили низку нормативних документів та галузевих посібників з цілісності даних та корпоративних стандартів управління даними. Проте, законодавчі вимоги розпливчасті і здебільшого не містять докладних прикладів чи рекомендацій. В них зазначено, що потрібно зробити, але немає достатньої інформації, що дозволяє лабораторіям, які працюють у регульованому середовищі GLP/GMP, ефективно реалізувати принципи та процеси задля забезпечення цілісності даних.
Основна мета вебінару – дати практичні та докладні рекомендації щодо забезпечення цілісності даних у регульованих контрольно-аналітичних та мікробіологічних лабораторіях.
Архів Заходів Віалек за 2018 рік - Сторінка 16
Київ
19
березня 2018
Організація закупівель і постачання сировини і матеріалів з урахуванням GMP, Київ
Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Малишка, 1, готель "Братислава"
on-line
15
березня 2018
Вибір і кваліфікація дезінфікуючих засобів
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять.
Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.
on-line
1
березня 2018
Введення в посаду. Організація первинного навчання персоналу
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять.
Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.