Цілісність даних – найактуальніша тема у фармацевтичній галузі на сьогоднішній день і точно залишиться такою в майбутньому. З початку 2015 року уповноважені органи різних держав ухвалили низку нормативних документів та галузевих посібників з цілісності даних та корпоративних стандартів управління даними. Проте, законодавчі вимоги розпливчасті і здебільшого не містять докладних прикладів чи рекомендацій. В них зазначено, що потрібно зробити, але немає достатньої інформації, що дозволяє лабораторіям, які працюють у регульованому середовищі GLP/GMP, ефективно реалізувати принципи та процеси задля забезпечення цілісності даних.
Основна мета вебінару – дати практичні та докладні рекомендації щодо забезпечення цілісності даних у регульованих контрольно-аналітичних та мікробіологічних лабораторіях.
Архів Заходів Віалек за 2018 рік - Сторінка 7
Київ
18
жовтня 2018
Миючі та дезінфікуючі засоби. Обгрунтування вибору, закупівля, обіг та облік за правилами GMP, Київ
Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Малишка, 1, готель "Братислава"
Київ
17
жовтня 2018
Технічне обслуговування та ремонт інженерних систем і обладнання з урахуванням GMP, Київ
Наш семінар орієнтований на сучасні регламенти роботи інженерної служби. У ньому розглядаються питання раціональної організації ремонту і технічного обслуговування обладнання з урахуванням специфіки фармацевтичних підприємств. Аналізуються різні моделі ТОіР і рекомендуються області їх застосування. Значна увага приділяється алгоритмам виконання ремонтних робіт, управління запасними частинами та витратними матеріалами, контролю змін. В ході семінару учасники отримають авторські навчальні матеріали, які стануть хорошою методологічною базою і стануть в нагоді в практичній роботі.
Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Малишка, 1, готель "Братислава"
on-line
8
жовтня 2018
Система навчання vs. Система управління знаннями. Де помиляємося?
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять. Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.