Цілісність даних – найактуальніша тема у фармацевтичній галузі на сьогоднішній день і точно залишиться такою в майбутньому. З початку 2015 року уповноважені органи різних держав ухвалили низку нормативних документів та галузевих посібників з цілісності даних та корпоративних стандартів управління даними. Проте, законодавчі вимоги розпливчасті і здебільшого не містять докладних прикладів чи рекомендацій. В них зазначено, що потрібно зробити, але немає достатньої інформації, що дозволяє лабораторіям, які працюють у регульованому середовищі GLP/GMP, ефективно реалізувати принципи та процеси задля забезпечення цілісності даних.
Основна мета вебінару – дати практичні та докладні рекомендації щодо забезпечення цілісності даних у регульованих контрольно-аналітичних та мікробіологічних лабораторіях.
Архів Заходів Віалек за 2018 рік - Сторінка 9
Київ
18-19
вересня 2018
Відпрацювання навичок підготовки річних оглядів якості (GMP, ICH Q10), Київ
Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Малишка, 1, готель "Братислава"
on-line
18
вересня 2018
Дератизація та дезінсекція складських зон
На вебінарі зможете задати запитання, які Вас цікавлять. Реєструйтеся прямо зараз. Кількість учасників обмежена.
Київ
17
вересня 2018
Аудит системи управління ризиками для якості, Київ
Семінар заснований на міжнародних стандартах управління ризиками і сучасних розробках в області аудиту та оцінки ефективності управління ризиками від провідних консалтингових та аутсорсингових організацій (Delloite, BSI, Британський інститут управління ризиками та ін.).
Місце проведення семінару: м. Київ, вул. Малишка, 1, готель "Братислава"