Події Віалек - Спеціалісти з валідації - Сторінка 2

Детальніше

Документальне оформлення стратегії управління забрудненнями у виробництві стерильних лікарських засобів згідно з новою версією Додатка 1

Формат та тривалість: 3 дні, 12 академічних годин, відеоуроки на платформі Google-class

Детальніше

Валідація аналітичних методик

В матеріалах семінару використано актуальну інформацію з валідації аналітичних методик. Семінар проводить фахівець, кандидат фармацевтичних наук із багаторічним досвідом роботи в галузі валідації аналітичних методик у дослідній лабораторії з розробки нових лікарських засобів однієї з найбільших фармацевтичних компаній світу.

Категорія слухачів: фахівці у галузі фармацевтичного аналізу, лабораторій контролю якості та відділів розробки фармацевтичних підприємств.

Детальніше

Розробка стратегії поточної верифікації технологічного процесу як заміна підходу планової ревалідації процесу

Формат та тривалість: 3 дні, 12 академічних годин, відеоуроки на платформі Google-class